Retrospektif Olarak Tanı Konulmuş Oldukça Nadir Bir İleoçekal Nöroendokrin Tümör Vakası

Year 2018, Volume: 8 Issue: 1, 67 - 69, 15.03.2018

Bhagwat Jadhav Nawab Jamadar Rajesh Kawlas Milind Davane Basavraj Nagoba

Abstract

Nöroendokrin tümörler vazoaktif maddelerin salınımından dolayı genellikle

semptomlara yol açarlar. İdrarda yüksek düzeyde 5-hidroksi indol asetik

asit belirlenmesiyle tanı doğrulanır. Özellikle gastrointestinal kanalda ortaya

çıktığında bu tipik semptomlar olmayabilir. Gastrointestinal nöroendokrin

tümörler sessizce gelişirler, bu nedenle başlangıç evrelerinde teşhis

edilmeleri zordur. Ancak doğru bir şekilde tedavi edilirlerse iyi prognoz

gösterirler. Bu çalışmada, sağ hemikolektomi uygulanan ve ameliyat sonrasında

numunenin histopatolojik incelemesinde ileoçekal nöroendokrin

tümörü olduğu ortaya çıkan bir hastanın başarılı yönetimi sunulmaktadır.

Keywords

Nöroendokrin tümör, ileoçekal karsinoid tümör, hemikolektomi

A Very Rare Case of a Retrospectively Diagnosed Iliocecal Neuroendocrine Tumor

Abstract

Neuroendocrine tumors usually cause symptoms – because of the release

of vasoactive substances. Diagnosis is confirmed by detection of high levels

of 5-hydroxyindoleacetic acid in urine. These typical symptoms may

be absent, particularly when it originates from gastrointestinal tract. Gastrointestinal

neuroendocrine tumors are silent; hence, they are difficult to

diagnose in the initial stages but have good prognosis, if properlytreated.

We present the successful management of a patient who underwent right

hemicolectomy and was postoperatively revealed to be a case of iliocecal

neuroendocrine tumor on histopathologic examination of the specimen.

Keywords

Neuroendocrine tumor, iliocecal carcinoid tumor, hemicolectomy

References

• Melnyk DL. Update on carcinoid syndrome. AANA J 1997; 65: 265-70.