Research Article

Kinetic Study of the Rearrangement of 0,0-dialkyl -2,2,2- tricloro-l-Hydroxyethylphoshonates

Volume: 20 January 1, 1973
  • Nadire Yüksekışık
EN

Kinetic Study of the Rearrangement of 0,0-dialkyl -2,2,2- tricloro-l-Hydroxyethylphoshonates

Abstract

0,0-dialkil-2, 2, 2-trikloro-l-hidroksietil fosfonatların sulu çözeltide hidroksil iyon-larının etkisile 2,2- diklorovinil dialkil fosfatlara çevrilmesinin kinetiği yeni bir yöntemle incelendi. Daha önceki çalışmalarda konsantrasyonlar P32 üzerinden tayin edilirken bu çalışmalarda konsantrasyonlar P32 üzerinden tayin edilirken bu çalışmada herhangibir iz element kullanılmamıştır. Reaksiyon hızları otomatik titrasyonla takip edildiğinden tampon çözeltilerde yürütülen çalışmalardakinden çok daha sabit bir pH ta çalışmak mümkün olmuştur. Reaksiyon ardaşık bir reaksiyon olduğundan her basamağı ayrı ayrı incelenmiştir. Fosfonatların fosfatlara çevrilmesi bir asid-baz dengesini izleyen birinci mertebe reaksiyondur. Fosfatların deney şartlarında yer alan hidrolizi de fosfat konsantrasyonuna göre birinci hidroksil iyonu konsantrasyonuna göre birinci mertebeden olmak üzere bir ikinci mertebe reaksiyonudur. Sonuçlar önceki çalışmalarla karşılaştırılmış ve bir reak-siyon mekanizması verilmiştir.

Keywords

References

  1. Communications Faculty of Sciences University of Ankara Series B Chemistry and Chemical Engineering

Details

Primary Language

English

Subjects

Chemical Engineering

Journal Section

Research Article

Authors

Nadire Yüksekışık This is me
Türkiye

Publication Date

January 1, 1973

Submission Date

January 1, 1973

Acceptance Date

-

Published in Issue

Year 1970 Volume: 20

Vancouver
1.Nadire Yüksekışık. Kinetic Study of the Rearrangement of 0,0-dialkyl -2,2,2- tricloro-l-Hydroxyethylphoshonates. Commun. Fac. Sci. Univ. Ank. Ser. B. 1973 Jan. 1;20:50-62. doi:10.1501/Commub_0000000335

Communications Faculty of Sciences University of Ankara Series B Chemistry and Chemical Engineering

88x31.png

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.