This study aimed to investigate the clinical and laboratory features of children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) that followed up at Dicle University Hospital Department of Pediatrics. Totally, 121 (64 male, 57 female) children with the mean age of 10.0±4.1 (range, 1.5-1.8) years were included. The mean disease onset age was 7.9±3.8 (range, 0.8-15.4) years and the mean follow up period was 2.1±1.9 years. The percentages of JIA subtypes were as follows: Oligoarticular JIA 67 (55.4%), polyarticular 45 (37.2%), enthesitis related arthritis 5 (4.1%) and systemic JIA 4 (3.3%). The most common complaints were arthralgia (91.7%), fever (57.0%), fatigue (38.8%) and malaise (34.7%) and the most frequently involved joints were knee (74.4%), ankle (57.9) and wrist (48.8%). Complete remission were achieved in 28 (23.1%) and partial remission in 56 (46.3%), however 27 (21.3%) cases not responded to treatment satisfactorily. Significant risk factors for poor response to treatment with logistic regression were found as delay in treatment ≥6 months (Odds ratio, OR:11.1; p=0.006), existence of thrombocytosis (OR: 7.5; p=0.009) and early disease onset (age
Bu çalışmada Dicle Üniversitesi hastanesi Pediatri bölümünde izlenen Juvenil İdyopatik Artrit’li (JİA) çocukların klinik ve laboratuvar özelliklerinin araştırılması amaçlandı. Yaş ortalaması 10,0±4,1 (aralık, 1,5-1,8) yıl olan, toplam 121 JİA’lı çocuk (64 erkek, 57 kız) çalışmaya alındı. Ortalama hastalık başlama yaşı 7,9±3,8 (aralık, 0,8-15,4) yıl, ortalama takip süresi 2,1±1,9 yıl idi. Juvenil İdyopatik Artrit alt tipleri sayı ve yüzdeleri; oligoartiküler JİA 67 (%55,4), poliartiküler 45 (%37,2), entezit ilişkili artrit 5 (%4,4) ve sistemik JİA 4 (%3,3) idi. En sık şikayetler eklem ağrısı (%91,7), ateş (%57,0), yorgunluk (%38,8) ve halsizlik (%34,7) idi. En sık etkilenen eklemler; diz (%74,4), ayak bileği (%57,9) ve el bileği (%48,8) idi. Tam remisyon 28 (%23,1) hastada, kısmi remisyon 56 (%46,3) hastada gözlenirken, 27 (%21,2) hasta tedaviye yeterli yanıt vermedi. Lojistik regresyon analizi ile, tedaviye başlamada ≥6 ay gecikme (OR:11,1; p=0,006), trombositoz varlığı (OR:7,5; p=0,009) ve hastalığın erken başlaması (˂5 yaş) (OR:18,1; p=0,004) tedaviye yetersiz yanıt için anlamlı risk faktörleri olarak saptandı. Sonuç olarak JIA çocukluk çağının değişik klinik belirtilerle seyreden heterojen bir hastalığıdır. Hastalığın erken başlaması, tanı ve tedavide gecikme ve trombositoz varlığı olumsuz sonuç için anlamlı risk faktörleri olarak bulundu
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Original Articles |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2013 |
Published in Issue | Year 2013 Volume: 10 Issue: 3 |