Abstract
Tiyazol türevleri, çeşitli farmakolojik aktivitelerinden dolayı medisinal kimyada büyük ilgi görmüştür. Bu çalışma, tiyazolün en yeni sentetik türevlerine ve bunların terapötik uygulamalarına genel bir bakış sunmaktadır. Tiyazol bazlı bileşiklerin yapısal çeşitliliğini arttırmak ve farmakolojik özelliklerini optimize etmek için yenilikçi metodolojiler benimsenmiştir. Bu sentetik türevler geniş bir terapötik aktivite yelpazesi sergiler ve gözlemlenen farmakolojik etkilerden sorumlu olan temel özelliklerin anlaşılması, yapı-aktivite ilişkisi çalışmalarında çok önemli olmuştur. İlaç geliştirme çabaları, gelişmiş biyoyararlanım, seçicilik ve azaltılmış toksisite için tiyazol türevlerinin modüle edilmesine odaklanmıştır. Bu özet, tiazol türevlerinin spesifik biyolojik aktiviteyi hedefleme potansiyelini vurgulayarak yenilikçi terapötik ajanların geliştirilmesinin önünü açmaktadir. Heterosiklik bir bileşik olarak tiyazol, farklı farmakolojik etkileri açısından incelenmiştir. Tiyazolden elde edilen türevler, antimikrobiyal, antitüberküloz, antidiyabetik, antikonvülsan, antiinflamatuvar ve antitümör aktiviteler dahil olmak üzere çeşitli terapötik etkilere sahiptir. Tüm bu faaliyetlerin etki mekanizmaları, etki mekanizmalarının bilimsel kanıtlarını ve doğrulamalarını sağlamak için araştırmacı tarafından da incelenmiştir. Tiyazol türevlerinin çeşitli farmakolojik potansiyellerinin araştırılması için sentetik kimyanın kullanılması, gelecekteki farmakologları yeni ilaç keşfi için daha yeni bir boyuta yönlendirecektir ve ayrıca bu türevler, çeşitli hastalıkların tedavisi için alternatif seçeneklerin geliştirilmesi için daha da optimize edilebilir. halkasının iskelelerinin çok yönlülüğü, etkinliği arttırılmış ve farmakokinetik profilleri geliştirilmiş yeni ilaçların keşfedilmesi için umut verici fırsatlar sunmaktadır. Araştırmacılar tiyazol türevlerinin sentezi ve farmakolojik değerlendirmesini araştırmaya devam ettikçe bunların modern ilaç tasarımı ve tedavisindeki önemi giderek daha belirgin hale gelmektedir
Project Number
01
References
- Küster, T., Lense, N., Barna, F., Hemphill, A., Kindermann, M. K., Heinicke, J. W., & Vock, C. A. (2012). A New promising application for highly cytotoxic metal compounds: η 6-arene ruthenium (II) phosphite complexes for the treatment of alveolar echinococcosis. Journal of Medicinal Chemistry, 55(9), 4178–4188. https:// doi.org/10.1021/jm300291a
Abstract
Thiazole derivatives have attracted much attention in medicinal chemistry due to their diverse pharmacological activities. This study provides an overview of the latest synthetic derivatives of thiazole and their therapeutic applications. Innovative methodologies have been adopted to enhance the structural diversity and optimize the pharmacological properties of thiazole-based compounds. These synthetic derivatives exhibit a broad spectrum of therapeutic activities, and understanding the essential features responsible for the observed pharmacological effects has been pivotal in structure-activity relationship studies. Drug development efforts have focused on modulating thiazole derivatives for improved bioavailability, selectivity, and reduced toxicity. This abstract highlight the potential of thiazole derivatives in targeting specific biological activity, paving the way for developing innovative therapeutic agents. Thiazole moiety as a heterocyclic compound was studied for its different pharmacological actions. The derivatives obtained from thiazole possesses diverse therapeutic actions including antimicrobial activity, anti-tubercular activity, anti-diabetic activity, anti-convulsant, anti-inflammatory actions, anti-tumor activities. The mechanism of actions of all these activities also studied by the researcher for providing the scientific evidence and validations of their actions. Utilization of synthetic chemistry for exploration of various pharmacological potential of thiazole derivatives will lead the future pharmacologists for a newer dimension for new drug discovery and also these derivatives can be further optimized for the development of alternative option for the treatment of various diseases. The versatility of thiazole scaffolds presents promising opportunities for discovering new drugs with enhanced efficacy and improved pharmacokinetic profiles. As researchers continue to delve into the synthesis and pharmacological evaluation of thiazole derivatives, their significance in modern drug design and therapy becomes increasingly evident.
Ethical Statement
There is no animal or human subject were used while carrying out this study
Supporting Institution
NETES Institute of Pharmaceutical Science
Project Number
01
Thanks
The authors thank the NETES Institute of Pharmaceutical Science, Mirza, for providing facilities for carrying out this study.
References
- Küster, T., Lense, N., Barna, F., Hemphill, A., Kindermann, M. K., Heinicke, J. W., & Vock, C. A. (2012). A New promising application for highly cytotoxic metal compounds: η 6-arene ruthenium (II) phosphite complexes for the treatment of alveolar echinococcosis. Journal of Medicinal Chemistry, 55(9), 4178–4188. https:// doi.org/10.1021/jm300291a
Details
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Pharmaceutical Chemistry, Clinical Pharmacology and Therapeutics |
| Journal Section | Reviews |
| Authors | |
| Project Number | 01 |
| Publication Date | October 23, 2024 |
| Submission Date | May 7, 2024 |
| Acceptance Date | September 30, 2024 |
| Published in Issue | Year 2024 Volume: 49 Issue: 3 |
