Year 2017, Volume 7 , Issue 4, Pages 415 - 416 2017-12-29

A rare extrahepatic cause of prolonged elevation of serum aminotransferase: Limb Girdle Disease
SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI

Şamil HIZLI [1] , Mine TINMAZ [2] , Yasemin İNAN [3] , Şafak GÜÇER [4] , Mesut KOÇAK [5] , Gonca YILMAZ [6]


Prolonged elevation of serum aminotransferase activity in an asymptomatic child is usually thought to be secondary to hepatic disease. These enzymes also originate from skeletal muscle. Here a case with persistent elevation of serum aminotransferase levels who were diagnosed as limb girdle disease. Patients with persistent hypertransaminasemia should be evaluated for muscle disease should be considered in the differential diagnosis.

Çocuklarda süregelen aminotransferaz yüksekliği karaciğer dışı sistem hastalıkları, özellikle de musküler distrofilerle ilişkili olabilmektedir. Sarkoglikonopatiler progresif musküler distrofilerin nadir görülen bir tipi olup Limb Girdle hastalığı denilen grupta yer almaktadır. Burada süregelen aminotransferaz yüksekliği ile prezente olan ve ek olarak hepatomegalinin saptandığı bir sarkoglikonopati olgusu sunulacaktır. 

  • Kaynaklar 1. Demirçeken FG., Derelli E, Kuloglu Z, et al. Serum aminotransferaz aktivite yüksekliginin asemptomatik müsküler distrofi tanısındaki önemi Türk Pediatri Arşivi 2003; 38: 160-166.
  • 2. Shulman ST. Muscular Dystrophies Pediatric Annals 2005; 34, 7; 506.
  • 3. Ashraf A El-Bohy; Brenda L Wong The Diagnosis of Muscular Dystrophy Pediatric Annals; 2005; 34, 7; 525.
  • 4. Meena AK, Sreenivas D, Sundaram C, Rajasekhar R, Sita JS, Borgohain R, Suvarna A, Kaul S. Sarcoglycanopathies: A clinico-pathological study. Neurology India 2007;55(2):117-121
  • 5. Moore SA, Shilling CJ, Westra S,et al. Limb-girdle muscular dystrophy in the United States. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):995-1003.
  • 6. Bönnemann CG. Limb-girdle Muscular Dystrophy in Childhood Pediatric Annals 2005; 34, 7; 569
Subjects Health Care Sciences and Services
Journal Section Case Report
Authors

Author: Şamil HIZLI (Primary Author)
Institution: Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD
Country: Turkey


Author: Mine TINMAZ
Institution: TCSBU Keçiören Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara

Author: Yasemin İNAN
Institution: TCSBU Keçiören Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara

Author: Şafak GÜÇER
Institution: Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Patoloji Bilim Dalı

Author: Mesut KOÇAK
Institution: TCSBU Keçiören Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Ankara

Author: Gonca YILMAZ

Dates

Publication Date : December 29, 2017

Bibtex @case report { gopctd360673, journal = {Çağdaş Tıp Dergisi}, issn = {}, eissn = {2146-6009}, address = {}, publisher = {Rabia YILMAZ}, year = {2017}, volume = {7}, pages = {415 - 416}, doi = {10.16899/gopctd.360673}, title = {SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI}, key = {cite}, author = {Hızlı, Şamil and Tınmaz, Mine and İnan, Yasemin and Güçer, Şafak and Koçak, Mesut and Yılmaz, Gonca} }
APA Hızlı, Ş , Tınmaz, M , İnan, Y , Güçer, Ş , Koçak, M , Yılmaz, G . (2017). SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI . Çağdaş Tıp Dergisi , 7 (4) , 415-416 . DOI: 10.16899/gopctd.360673
MLA Hızlı, Ş , Tınmaz, M , İnan, Y , Güçer, Ş , Koçak, M , Yılmaz, G . "SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI" . Çağdaş Tıp Dergisi 7 (2017 ): 415-416 <https://dergipark.org.tr/en/pub/gopctd/issue/31866/360673>
Chicago Hızlı, Ş , Tınmaz, M , İnan, Y , Güçer, Ş , Koçak, M , Yılmaz, G . "SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI". Çağdaş Tıp Dergisi 7 (2017 ): 415-416
RIS TY - JOUR T1 - SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI AU - Şamil Hızlı , Mine Tınmaz , Yasemin İnan , Şafak Güçer , Mesut Koçak , Gonca Yılmaz Y1 - 2017 PY - 2017 N1 - doi: 10.16899/gopctd.360673 DO - 10.16899/gopctd.360673 T2 - Çağdaş Tıp Dergisi JF - Journal JO - JOR SP - 415 EP - 416 VL - 7 IS - 4 SN - -2146-6009 M3 - doi: 10.16899/gopctd.360673 UR - https://doi.org/10.16899/gopctd.360673 Y2 - 2017 ER -
EndNote %0 Çağdaş Tıp Dergisi SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI %A Şamil Hızlı , Mine Tınmaz , Yasemin İnan , Şafak Güçer , Mesut Koçak , Gonca Yılmaz %T SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI %D 2017 %J Çağdaş Tıp Dergisi %P -2146-6009 %V 7 %N 4 %R doi: 10.16899/gopctd.360673 %U 10.16899/gopctd.360673
ISNAD Hızlı, Şamil , Tınmaz, Mine , İnan, Yasemin , Güçer, Şafak , Koçak, Mesut , Yılmaz, Gonca . "SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI". Çağdaş Tıp Dergisi 7 / 4 (December 2017): 415-416 . https://doi.org/10.16899/gopctd.360673
AMA Hızlı Ş , Tınmaz M , İnan Y , Güçer Ş , Koçak M , Yılmaz G . SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. J Contemp Med. 2017; 7(4): 415-416.
Vancouver Hızlı Ş , Tınmaz M , İnan Y , Güçer Ş , Koçak M , Yılmaz G . SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. Çağdaş Tıp Dergisi. 2017; 7(4): 415-416.