Case Report
BibTex RIS Cite

SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI

Year 2017, Volume: 7 Issue: 4, 415 - 416, 29.12.2017
https://doi.org/10.16899/gopctd.360673

Abstract

Çocuklarda süregelen aminotransferaz yüksekliği
karaciğer dışı sistem hastalıkları, özellikle de musküler distrofilerle
ilişkili olabilmektedir. Sarkoglikonopatiler progresif musküler distrofilerin
nadir görülen bir tipi olup Limb Girdle hastalığı denilen grupta yer
almaktadır. Burada süregelen aminotransferaz yüksekliği ile prezente olan ve ek
olarak hepatomegalinin saptandığı bir sarkoglikonopati olgusu sunulacaktır. 

References

  • Kaynaklar 1. Demirçeken FG., Derelli E, Kuloglu Z, et al. Serum aminotransferaz aktivite yüksekliginin asemptomatik müsküler distrofi tanısındaki önemi Türk Pediatri Arşivi 2003; 38: 160-166.
  • 2. Shulman ST. Muscular Dystrophies Pediatric Annals 2005; 34, 7; 506.
  • 3. Ashraf A El-Bohy; Brenda L Wong The Diagnosis of Muscular Dystrophy Pediatric Annals; 2005; 34, 7; 525.
  • 4. Meena AK, Sreenivas D, Sundaram C, Rajasekhar R, Sita JS, Borgohain R, Suvarna A, Kaul S. Sarcoglycanopathies: A clinico-pathological study. Neurology India 2007;55(2):117-121
  • 5. Moore SA, Shilling CJ, Westra S,et al. Limb-girdle muscular dystrophy in the United States. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):995-1003.
  • 6. Bönnemann CG. Limb-girdle Muscular Dystrophy in Childhood Pediatric Annals 2005; 34, 7; 569

A rare extrahepatic cause of prolonged elevation of serum aminotransferase: Limb Girdle Disease

Year 2017, Volume: 7 Issue: 4, 415 - 416, 29.12.2017
https://doi.org/10.16899/gopctd.360673

Abstract

Prolonged elevation of serum aminotransferase activity in an asymptomatic child is usually thought to be secondary to hepatic disease. These enzymes also originate from skeletal muscle. Here a case with persistent elevation of serum aminotransferase levels who were diagnosed as limb girdle disease. Patients with persistent hypertransaminasemia should be evaluated for muscle disease should be considered in the differential diagnosis.

References

  • Kaynaklar 1. Demirçeken FG., Derelli E, Kuloglu Z, et al. Serum aminotransferaz aktivite yüksekliginin asemptomatik müsküler distrofi tanısındaki önemi Türk Pediatri Arşivi 2003; 38: 160-166.
  • 2. Shulman ST. Muscular Dystrophies Pediatric Annals 2005; 34, 7; 506.
  • 3. Ashraf A El-Bohy; Brenda L Wong The Diagnosis of Muscular Dystrophy Pediatric Annals; 2005; 34, 7; 525.
  • 4. Meena AK, Sreenivas D, Sundaram C, Rajasekhar R, Sita JS, Borgohain R, Suvarna A, Kaul S. Sarcoglycanopathies: A clinico-pathological study. Neurology India 2007;55(2):117-121
  • 5. Moore SA, Shilling CJ, Westra S,et al. Limb-girdle muscular dystrophy in the United States. J Neuropathol Exp Neurol. 2006;65(10):995-1003.
  • 6. Bönnemann CG. Limb-girdle Muscular Dystrophy in Childhood Pediatric Annals 2005; 34, 7; 569
There are 6 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Subjects Health Care Administration
Journal Section Case Report
Authors

Şamil Hızlı

Mine Tınmaz This is me

Yasemin İnan This is me

Şafak Güçer This is me

Mesut Koçak This is me

Gonca Yılmaz This is me

Publication Date December 29, 2017
Acceptance Date December 26, 2017
Published in Issue Year 2017 Volume: 7 Issue: 4

Cite

APA Hızlı, Ş., Tınmaz, M., İnan, Y., Güçer, Ş., et al. (2017). SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. Çağdaş Tıp Dergisi, 7(4), 415-416. https://doi.org/10.16899/gopctd.360673
AMA Hızlı Ş, Tınmaz M, İnan Y, Güçer Ş, Koçak M, Yılmaz G. SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. J Contemp Med. December 2017;7(4):415-416. doi:10.16899/gopctd.360673
Chicago Hızlı, Şamil, Mine Tınmaz, Yasemin İnan, Şafak Güçer, Mesut Koçak, and Gonca Yılmaz. “SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI”. Çağdaş Tıp Dergisi 7, no. 4 (December 2017): 415-16. https://doi.org/10.16899/gopctd.360673.
EndNote Hızlı Ş, Tınmaz M, İnan Y, Güçer Ş, Koçak M, Yılmaz G (December 1, 2017) SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. Çağdaş Tıp Dergisi 7 4 415–416.
IEEE Ş. Hızlı, M. Tınmaz, Y. İnan, Ş. Güçer, M. Koçak, and G. Yılmaz, “SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI”, J Contemp Med, vol. 7, no. 4, pp. 415–416, 2017, doi: 10.16899/gopctd.360673.
ISNAD Hızlı, Şamil et al. “SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI”. Çağdaş Tıp Dergisi 7/4 (December 2017), 415-416. https://doi.org/10.16899/gopctd.360673.
JAMA Hızlı Ş, Tınmaz M, İnan Y, Güçer Ş, Koçak M, Yılmaz G. SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. J Contemp Med. 2017;7:415–416.
MLA Hızlı, Şamil et al. “SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI”. Çağdaş Tıp Dergisi, vol. 7, no. 4, 2017, pp. 415-6, doi:10.16899/gopctd.360673.
Vancouver Hızlı Ş, Tınmaz M, İnan Y, Güçer Ş, Koçak M, Yılmaz G. SEBAT EDEN AMİNOTRANSFERAZ YÜKSEKLİĞİNİN KARACİĞER DIŞI NADİR BİR NEDENİ: LIMB GIRDLE HASTALIĞI. J Contemp Med. 2017;7(4):415-6.