Aberrant right subclavian artery (ARSA) is the most common embryological abnormalities of the aortic arch. It is seen 0,5-1,8 per hundreds overall the population. Aberrant right subclavian artery can be seen asymptomatic in infants; whereas it can also occur severe symptoms such as respiratory distress, stridor, wheezing, dyspnea, dysphagia, recurrent lung infections due to compression on trachea, main bronchi and esophagus. We report a three month- old girl who received a long-term treatment due to recurrent pneumonia with atelectasis. Without any etiological abnormalities about recurrent pneumonia, aberrant right subclavian artery that was compressing right main bronchia, right upper bronchi, and right pulmonary artery was detected via cardiac catheterization. We aimed to emphasize the possibility of aberrant right subclavian artery in who have recurrent or non-healing pneumonia without any etiology despite receiving long-term treatment.
Aberan sağ subklavian arter(ARSA), aort arkının en sık görülen embriyolojik anormalisidir. Toplumda %0,5 -1.8 sıklıkla görülür. Aberan sağ subklavian arter infantlarda asemptomatik görülebileceği gibi; trakea, ana bronş ve ya özafagusa bası yaparak solunum sıkıntısı, stridor, wheezing (hışıltı) , dispne, disfaji, tekrarlayan akciğer enfeksiyonlarına kadar değişen ağır semptomlarla da ortaya çıkabilir. Bu makalede rekürren pnömoni ve atelektazi nedeniyle uzun süre tedavi edilen 3 aylık kız hasta sunulmaktadır. Etyolojisine yönelik yapılan testlerinde hiçbir anormalliği saptanmayan hastanın; kardiak kateterizasyonu sonrası sağ ana bronşa, sağ üst lob bronşa ve sağ pulmoner artere bası yapan aberan sağ subklavian arter tespit edilmiştir. Amacımız, uzun süreli tedaviye rağmen düzelmeyen dirençli pnömonilerde ve neden ortaya konulamayan vakalarda, nadir görülen aberan sağ subklavian arter olasılığını gözler önüne serebilmektir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | September 9, 2014 |
Published in Issue | Year 2014 Volume: 4 Issue: 2 EK |