BibTex RIS Cite

-

Year 2015, , 223 - 232, 24.02.2015

Selma Dağcı , Besey Ören

https://doi.org/10.17681/hsp.05388

Abstract

Huntington’s chorea is a neurodegenerative disease of autosomal dominant inheritance and presents with motor findings such as dystonia, psychiatric disorder, and progressive dementia. Nursing care is of crucial importance in cases with Huntington’s chorea because the disease has profound effects on the biological, physiological, socio-cultural, and economic domains. Thus, nurses who provide care for patients with Huntington’s chorea should know about the disease and its diagnosis and treatment and should be able to monitor complications and side effects related to care and treatment and plan and implement care interventions aimed at alleviating such complications and side effects. In this article, nursing care in patients with Huntington’s chorea was examined according to the phases of the nursing process, which are diagnosis, planning-nursing interventions, implementation, and assessment. In addition, it was aimed to draw attention to the importance of problems encountered by these patients and of nursing interventions

Keywords

Case study Huntington’s chorea nursing care nursing

References

  • Jankovic J. Huntingtons disease, Wilsons disease, and neuroacanthocytosis. A Comprehensive Review of Movement Disorders for the Clinical Practitioner. 2nd Annual Course New York, NY: Columbia University; 1992. 261-78.
  • Bredley W, Daroff R, Fenichel G, Marsden C. Neurology in clinical practice.Fourth edition. Philadelphia. Butterworth Heinemann; 2004. 2148 – 52.
  • Benelli RM, Hofmann PA. Rewiew of the treatment options for Huntington’s disease. Expert Opin Pharmacother 2004; 5(4):767-76.
  • Cardoso F, Seppi K, Mair KJ, Wenning GK, Poewe W. Seminar on choreas. Lancet Neurol 2006; 5:589–602.
  • Ersoy N, Başak AN. Huntington hastalığının moleküler biyolojisi. Türk Nöroloji Dergisi 2005;11(1): 27 – 44.
  • Fénelon G, Percheron G. Revision of the international classification of diseases. Mov Disord 1997;12(2):256-7.
  • Sharp FR, Rando TA, Greenberg SA, Brown L, Sagar SM. Pseudochoreoathetosis: movements associated with loss of proprioception. Arch Neurol 1994; 51:1103–1109.
  • Rosenblatt A, Ranen NG, Nance MA, Paulsen JS. A. Physician's Guide to the Management of Huntington's Disease. Second Edition, Huntington's Disease Society of America 1999; ISBN 0-9637730-2-X.
  • Birol L. Hemşirelik Süreci 8. Baskı. İzmir: Etki Matbaacılık; 2007.
  • Kaya N, Babadağ K, Aştı T. Eds. Yaşam Modeli. Hemşirelik Esasları Uygulama Rehberi. İstanbul: İstanbul Medikal Yayıncılık Ltd. Şti., 2008;1-7.
  • Roper N, Logan W, Tierney A. Model For Nursing Based on a Model Living 4th ed. Newyork: Churcill Living Stone Publish; 1996.
  • Erdemir F. Hemşirelik Tanıları El Kitabı 7. Baskı. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri; 2005.
  • Byrne J, Beety D. Tools to improve end of life care for neurological patients. British Journal of Neuroscience Nursing 2007; 3(5): 190-193.
  • Johnston TG. Risperidone long-acting injection and Huntington’s disease: case series with significant psychiatric and behavioural symptoms. Int Clin Psychopharmacol 2011; 26:114-9.
  • Fiedorowicz JG, Mills JA, Ruggle A, Langbehn D, Paulsen JS. Suicidal behavior in prodromal Huntington Disease. Neurodegener Dis 2011; 8:483-90.
  • Anderson KE, Gehl CR, Marder KS, Beglinger LJ, Paulsen JS. Huntington’s Study Group. Comorbidities of obsessive and compulsive symptoms in Huntington’s disease. J Nerv Ment Dis 2010;198:334-8.
  • Akyol AD. Yoğun Bakımda Stafilokok Enfeksiyonları ve Kontrol Önlemleri. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi 2006; 10: 26-35.
  • Trejo A, Boll M.C, Alonso Ma E, Ochoa A, Velasquez L. Use of oral nutrional supplements in patients with Hungtington disease. Nutrition 2005; 21 (9): 889-894.
  • Coker A. İmmunonutrisyon. Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi 2006; 4: 40-4.
  • Korfalı G. Yoğun Bakımda Diyare - Konstipasyon. Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi 2008; 6: 51-5.
  • Kaya N. Yoğun Bakım Ünitesinden Hastanın Taburcu Edilmesinin Planlanma ve Uygulaması. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi 2003; 7: 109-115.
  • Erol O, Enç N. Yoğun Bakım Alan Hastaların Uyku Sorunları ve Hemşirelik Girişimleri. Türkiye Klinikleri Hemşirelik Bilimleri Dergisi 2009; 1: 24-31.

Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu

Year 2015, , 223 - 232, 24.02.2015

Selma Dağcı , Besey Ören

https://doi.org/10.17681/hsp.05388

Abstract

Huntington koresi; otozomal dominant geçiş gösteren ve kendini distoni gibi motor bulgular, psikiyatrik bozukluk, progresif seyirli demans ile gösteren nörodejeneratif bir hastalıktır. Huntington kore olgularında hemşirelik bakımı oldukça önemlidir. Çünkü hastalık bireyin biyolojik, fizyolojik, psikolojik, sosyo-kültürel ve ekonomik tüm boyutlarını etkilemektedir. Bu nedenle Huntigton Kore hastasına bakım veren hemşirelerin; hastalığı, tanı ve tedavi yöntemlerini iyi bilmesi, bakım ve tedavinin neden olduğu komplikasyonları ve yan etkilerini takip edebilmesi, bu komplikasyon ve yan etkilerin önlenmesine veya ortaya çıkan sorunların çözümlenmesine yönelik bakım girişimlerini planlayıp uygulayabilmesi gerekmektedir. Bu makalede Huntington Kore hastasının hemşirelik bakımı, hemşirelik sürecinin aşamaları olan; tanılama, planlama-hemşirelik girişimleri, uygulama, değerlendirme aşamalarına göre incelenmiş; hastalık sürecinde hastanın yaşadığı sorunlara ve hemşirelik girişimlerinin önemine dikkat çekilmesi amaçlanmıştır.

Keywords

Hemşirelik bakımı hemşirelik Huntington koresi örnek vaka

References

  • Jankovic J. Huntingtons disease, Wilsons disease, and neuroacanthocytosis. A Comprehensive Review of Movement Disorders for the Clinical Practitioner. 2nd Annual Course New York, NY: Columbia University; 1992. 261-78.
  • Bredley W, Daroff R, Fenichel G, Marsden C. Neurology in clinical practice.Fourth edition. Philadelphia. Butterworth Heinemann; 2004. 2148 – 52.
  • Benelli RM, Hofmann PA. Rewiew of the treatment options for Huntington’s disease. Expert Opin Pharmacother 2004; 5(4):767-76.
  • Cardoso F, Seppi K, Mair KJ, Wenning GK, Poewe W. Seminar on choreas. Lancet Neurol 2006; 5:589–602.
  • Ersoy N, Başak AN. Huntington hastalığının moleküler biyolojisi. Türk Nöroloji Dergisi 2005;11(1): 27 – 44.
  • Fénelon G, Percheron G. Revision of the international classification of diseases. Mov Disord 1997;12(2):256-7.
  • Sharp FR, Rando TA, Greenberg SA, Brown L, Sagar SM. Pseudochoreoathetosis: movements associated with loss of proprioception. Arch Neurol 1994; 51:1103–1109.
  • Rosenblatt A, Ranen NG, Nance MA, Paulsen JS. A. Physician's Guide to the Management of Huntington's Disease. Second Edition, Huntington's Disease Society of America 1999; ISBN 0-9637730-2-X.
  • Birol L. Hemşirelik Süreci 8. Baskı. İzmir: Etki Matbaacılık; 2007.
  • Kaya N, Babadağ K, Aştı T. Eds. Yaşam Modeli. Hemşirelik Esasları Uygulama Rehberi. İstanbul: İstanbul Medikal Yayıncılık Ltd. Şti., 2008;1-7.
  • Roper N, Logan W, Tierney A. Model For Nursing Based on a Model Living 4th ed. Newyork: Churcill Living Stone Publish; 1996.
  • Erdemir F. Hemşirelik Tanıları El Kitabı 7. Baskı. İstanbul: Nobel Tıp Kitabevleri; 2005.
  • Byrne J, Beety D. Tools to improve end of life care for neurological patients. British Journal of Neuroscience Nursing 2007; 3(5): 190-193.
  • Johnston TG. Risperidone long-acting injection and Huntington’s disease: case series with significant psychiatric and behavioural symptoms. Int Clin Psychopharmacol 2011; 26:114-9.
  • Fiedorowicz JG, Mills JA, Ruggle A, Langbehn D, Paulsen JS. Suicidal behavior in prodromal Huntington Disease. Neurodegener Dis 2011; 8:483-90.
  • Anderson KE, Gehl CR, Marder KS, Beglinger LJ, Paulsen JS. Huntington’s Study Group. Comorbidities of obsessive and compulsive symptoms in Huntington’s disease. J Nerv Ment Dis 2010;198:334-8.
  • Akyol AD. Yoğun Bakımda Stafilokok Enfeksiyonları ve Kontrol Önlemleri. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi 2006; 10: 26-35.
  • Trejo A, Boll M.C, Alonso Ma E, Ochoa A, Velasquez L. Use of oral nutrional supplements in patients with Hungtington disease. Nutrition 2005; 21 (9): 889-894.
  • Coker A. İmmunonutrisyon. Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi 2006; 4: 40-4.
  • Korfalı G. Yoğun Bakımda Diyare - Konstipasyon. Türk Yoğun Bakım Derneği Dergisi 2008; 6: 51-5.
  • Kaya N. Yoğun Bakım Ünitesinden Hastanın Taburcu Edilmesinin Planlanma ve Uygulaması. Yoğun Bakım Hemşireliği Dergisi 2003; 7: 109-115.
  • Erol O, Enç N. Yoğun Bakım Alan Hastaların Uyku Sorunları ve Hemşirelik Girişimleri. Türkiye Klinikleri Hemşirelik Bilimleri Dergisi 2009; 1: 24-31.
There are 22 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section CASE REPORT
Authors

Selma Dağcı

Besey Ören

Publication Date February 24, 2015
Published in Issue Year 2015

Cite

APA Dağcı, S., & Ören, B. (2015). Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu. Sağlık Bilimleri Ve Meslekleri Dergisi, 2(2), 223-232. https://doi.org/10.17681/hsp.05388
AMA Dağcı S, Ören B. Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu. HSP. June 2015;2(2):223-232. doi:10.17681/hsp.05388
Chicago Dağcı, Selma, and Besey Ören. “Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu”. Sağlık Bilimleri Ve Meslekleri Dergisi 2, no. 2 (June 2015): 223-32. https://doi.org/10.17681/hsp.05388.
EndNote Dağcı S, Ören B (June 1, 2015) Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu. Sağlık Bilimleri ve Meslekleri Dergisi 2 2 223–232.
IEEE S. Dağcı and B. Ören, “Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu”, HSP, vol. 2, no. 2, pp. 223–232, 2015, doi: 10.17681/hsp.05388.
ISNAD Dağcı, Selma - Ören, Besey. “Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu”. Sağlık Bilimleri ve Meslekleri Dergisi 2/2 (June 2015), 223-232. https://doi.org/10.17681/hsp.05388.
JAMA Dağcı S, Ören B. Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu. HSP. 2015;2:223–232.
MLA Dağcı, Selma and Besey Ören. “Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu”. Sağlık Bilimleri Ve Meslekleri Dergisi, vol. 2, no. 2, 2015, pp. 223-32, doi:10.17681/hsp.05388.
Vancouver Dağcı S, Ören B. Huntington Koreli Hastanın Hemşirelik Bakımı-Olgu Sunumu. HSP. 2015;2(2):223-32.