Bu çalışmada; kalsiyum kanal blokeri olan isradipin’in Tip II diyabetine uygunluk gösteren yeni doğan sıçan streptozotosin (YD-STZ) diyabet modelinde renal fonksiyonlar ve glomerulun yapısal değişimleri üzerine etkilerini incelendi. Yeni doğan wistar türü albino sıçanlardan 4 grup oluşturuldu. 1. ve 2.gruba; doğumu izleyen 2.günde STZ (100 mg/kg, i.p, tek doz) uygulandı. 1.grup;YD-STZ diyabetik kontrol grubu olarak ayrıldı. 2.gruba; 12.haftadan itibaren İsradipin (5 mg/kg/gün, 6 hafta, i.p.) uygulandı. 3.grup; diyabetik olmayan sağlıklı sıçanlara 12. haftadan itibaren isradipin (5 mg/kg/gün, 6 hafta) uygulandı. 4.grup; sağlıklı kontrol grubu olarak ayrıldı. Çalışma süresince tüm gruplardaki hayvanların kan glukoz düzeyi ölçümleri, vucut ağırlık ölçümleri ve mikro-albüminüri düzey ölçümleri yapıdı. Böbrek doku kesitlerine Periodik Asit Schiff boyaması ve TGF-β1, tip IV kollajen antikoru ile immünohistokimyasal boyamalar yapıldı. İsradipin uygulanan diyabetik grubun kan glukoz düzeylerinde belirgin düşme saptandı. Diyabetik gruba kıyasla tedavili diyabetiklerde mikro-albüminüri düzeylerinde anlamlı azalma saptandı. Böbrek ağırlıkları; diyabetik grupta, sağlıklı kontrol gruba kıyasla artış gösterirken, tedavili diyabetik grupta azalma saptandı. Tedavisiz diyabetik grubun diğer gruplardan daha büyük boyutta glomeruller içerdikleri saptandı. Diyabetiklerde glomerul ve tubullerde bazal membran kalınlaşması, belirgin mezangiyal matriks ve hücre artışı gözlendi. YD-STZ diyabetiklerde glomerul membran kalınlaşması, TGF-β1 ve tip IV kollajen immünreaktivitesinde artış gözlendi. İsradipin uygulanan diyabetik gruptaki TGF-β1 ve tip IV kollajen immunreaktivitesi sağlıklı kontrol grubuna benzerdi. İsradipin’in kullanılan doz ve sürede, bu diyabet modelinde renal doku hasarını önlemede yetersiz olduğu, ancak kan glukoz ve mikro-albüminüri düzeylerinin azaltarak diyabetik nefropatinin ilerlemesini yavaşlattığı sonucuna varıldı.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Araştırmalar |
Authors | |
Publication Date | July 20, 2014 |
Published in Issue | Year 2007 Volume: 38 Issue: 4 |