Serum prostat spesifik antijeni
(PSA) prostat kanserli hastaların tanımlanmasında kliniğe çok önemli katkı
sağlamıştır. Bununla birlikte PSA’nın bazı limitasyonları bulunmaktadır. Bu
durum erken tanı ve tedavide yeni biomarkerların tanımlanması ihtiyacını doğurmuştur.
Klinik çalışmalara göre, selenyumun ileri ve agresif prostat kanserinde
potansiyel önleyici etkisinin olduğu gösterilmiştir. Ancak bu etki mekanizmasının
daha çok düşük selenyuma sahip erkeklerde etkili olduğu gösterilmiştir. Bu
çalışmanın amacı, yeni tümör markerlarının araştırılması ve selenyumla
indüklenen değişikliklerin proteomiks teknolojisiyle saptanmasıdır. Selenyumla
muamale edilmiş BPH-1 ve LNCaP hücrelerinin bulunduğu besiyerindeki proteinler
iki boyutlu elektroforez yapılmış ve MALDI-TOF-MS ile tanımlanmıştır. MALDI-TOF-MS
kullanılarak ve veri tabanı araştırılması yapılarak besiyerinde eksprese olan 9
farklı protein tanımlanmıştır. Proteomikse dayalı bir yöntemle yeni
tümör markerlarının araştırılması için uygun ve etkin bir yol olarak prostat
kanseri ve benign prostatik hipertrofi hücrelerinin ayırımında 9 aday protein
bir kemopreventif ajan olan selenyum kullanımına yanıt vermesine bağlı olarak
tanımlanmıştır.
Although the induction
of serum prostate specific antigen (PSA) measurements in clinical practice has been
considered revolutionary in the treatment of prostate cancer in patients, accepted
constraints still remain in the usage of PSA. Hence, it is crucial to identify
other prostate cancer biomarkers that could contribute to early detection and
prognosis. According to the clinical
trials, selenium shows its potential inhibitory effects in advanced-stage or
aggressive prostate cancer. But this chemopreventive effect shows inhibitory action only
in men with low selenium levels. The aim of this study was to search new tumor
markers and selenium induced changes utilizing proteomics technology. After
profiling of the proteins found in conditioned medium (CM) of selenium treated BPH-1
and LNCaP cells via two-dimensional electrophoresis, identification was
performed by matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry
(MALDI-TOF-MS). Nine differentially expressed proteins were identified in
the CM of BPH-1 and LNCaP cells using MALDI-TOF-MS and database search.
Conclusion: We procured possible and efficient way to search new tumor
marker candidates by a proteomics-based analysis and identifed 9 potential candidate
proteins in CM of selenium treated BPH-1 and LNCaP cells to differentiate
prostate cancer response from benign prostatic hypertrophy response.
Journal Section | Makale |
---|---|
Authors | |
Publication Date | December 14, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 7 Issue: 14 |