Kompozit Adrenal Medüller Tümör: Olgu Sunumu

Year 2018, Volume: 81 Issue: 2, 67 - 70, 29.05.2018

Ahmet Cem Dural Hamid Ahmet Kabuli Mustafa Gökhan Ünsal Halil Fırat Baytekin Cevher Akarsu İrfan Başoğlu Meral Mert Ercan İnci Ali Kocataş Halil Alış

Abstract

DOI: 10.26650/IUITFD.306088

Birden fazla hücre tipinden oluşan ve
karışık histolojik görünüm içeren adrenal neoplaziler nadir görünürler. 57
yaşında, kadın hastanın bulantı, idrar yapma sıklığında artış, karın ağrısı ve
hipertansiyon hikayesi mevcuttu. Laboratuar sonuçlarından 24 saatlik idrar
tetkikinde artmış idrar dopamin ve metanefrin atılımı saptandı. Bilgisayarlı
tomografide 50 mm, sağ suprarenal kitle saptandı, manyetik rezonans
görüntülemede T2 ağırlıklı görüntülerde hiperintens, T1 ağırlıklı görüntülerde
heterojen izointens görünüm mevcuttu. Hastaya laparoskopik sağ adrenalektomi
yapıldı. Perioperatif dönemde herhangi bir sorun olmadı. Histopatolojik ve
immünhistokimyasal incelemede feokromositoma ve ganglionöromaya ait karışık
medüller histolojik özellikler izlendi. Kapsüler ve periadrenal yağ dokusu
invazyonu da izlenmesine rağmen hasta semptomsuz ve hastalıksız olarak beşinci
yılındadır. Kompozit adrenal medüller tümörler benign özellikli olup nadir
görülür ancak bir olguda uzak metastaz bildirilmiştir. Bizim olgumuz da
kapsüler ve periadrenal yağ doku invazyonu olması nedeniyle malign davranış potansiyeline
sahiptir. Bu tür hastalarda ömür boyu klinik ve biyokimyasal takip
önerilmelidir 

Keywords

Feokromositoma, ganglionöroma, adrenal kitle

Composite Adrenal Medullary Tumor: A Case Report

Abstract

DOI:
10.26650/IUITFD.306088

Adrenal neoplasms comprising more than one
cell type and demonstrating a mixed histologic appearance are rare. A
57-year-old woman presented with a history of nausea, an increase in the
frequency of urination, abdominal pain, and hypertension. Laboratory results
revealed elevated urinary dopamine and metanephrine excretion in 24-h urine collection.
A 50-mm right suprarenal mass was detected on computed tomography, which was
hyperintense on T2-weighted and heterogeneously isointense on T1-weighted
images on magnetic resonance imaging. The patient underwent laparoscopic right
adrenalectomy. Her perioperative period was uneventful. Histopathologic and
immunohistochemical examination showed mixed medullary histologic
characteristics for pheochromocytoma and ganglineuroma. Although the capsular
and periadrenal adipose tissues were invaded by the tumor, the patient was
disease and symptom free at the 5-year follow-up. Composite adrenal medullary
tumors are rare, and benign tumors with a distant metastasis have been reported
in one patient. Our case also showed a potential malignant behavior in terms of
the capsular and periadrenal adipose tissue invasion. It can be concluded that
such patients should undergo life-long clinical and biochemical follow-ups.

Keywords

Pheochromocytoma, ganglioneuroma, adrenal mass

References

• 1. Lau SK, Chu PG, Weiss LM. Mixed cortical adenoma and composite pheochromocytoma-ganglioneuroma: An unusual corticomedullary tumor of the adrenal gland. Ann Diagn Pathol 2011;15(3):185-9.
• 2. Thiel EL, Trost BA, Tower RL. A composite pheochromocytoma/ganglioneuroblastoma of the adrenal gland. Pediatr Blood Cancer 2010;54(7):1032-34.
• 3. Menon S, Mahajan P, Desai SB. Composite adrenal medullary tumor: A rare cause of hypertension in a young male. Urol Ann 2011;3(1):36-8.
• 4. Turk AT, Asad H, Trapasso J, Perilli G, LiVolsi VA. Mixed corticomedullary carcinoma of the adrenal gland: a case report. Endocr Pract 2012;18(3):37-42.
• 5. Zhang BY, Zhao M, Li B, Zhang JM. Diverse proportion in composite pheochromocytoma-ganglioneuroma may induce varied clinical symptom: comparison of two cases. Int J Clin Exp Pathol 2015;8(11):15369-74.
• 6. Shida Y, Igawa T, Abe K, Hakariya T, Takehara K, Onita T et al. Composite pheochromocytoma of the adrenal gland: a case series. BMC Res Notes 2015;24(8):257.
• 7. Namekawa T, Utsumi T, Imamoto T, Kawamura K, Odie T, Tanaka T et al. Composite pheochromocytoma with a malignant peripheral nerve sheath tumor: Case report and review of the literature. Asian J Surg 2016;39(3):187-90.