Objective: This study aimed to investigate the effectiveness, sustainability, and side effects of ustekinumab in patients with ulcerative colitis (UC) and Crohn’s disease (CD).
Material and Methods: The data of 48 inflammatory bowel disease patients who were unresponsive to previous treatment and were followed up at a tertiary centre were retrospectively investigated. Demographic features, characteristics of bowel diseases, treatment experiences, laboratory and endoscopic features, and disease scores [Crohn’s Disease Activity Index (CDAI) and Simple Clinical Colitis Activity Index (SCCAI)] were analysed.
Results: Of the total 48 patients, 35 (73%) were CD and 26 (54.2%) were women. The mean age of the patients was 42.1±13.3 years, and the mean age of disease was 136.8±92 months. There was previous use of biological agents in 100% of both UC and CD. The most common reason for switching to ustekinumab in patients was a lack of response to previous biologics (90%). The mean duration of use of ustekinumab was 17.1±8 months. At the end of the followup, 71% of the CD patients had CDAI<150 and were in complete clinical remission, and 53.8% of the UC patients had SCCAI<5 and were in complete clinical remission. Control endoscopy was performed for 13 UCs, and 6 (46.2%) had endoscopic remission. Control endoscopy was performed for 5 CDs, and 3 (60%) had endoscopic remission.
Conclusion: Ustekinumab is an effective treatment method in achieving clinical remission in CD and UC resistant to previous treatments in the followup.
Amaç: Bu çalışmanın amacı, ülseratif kolit (ÜK) ve Crohn hastalığı (CH) olan hastalarda ustekinumabın etkinliğini, sürdürülebilirliğini ve yan etkilerini araştırmaktır.
Gereç ve Yöntemler: Önceki tedavilere yanıt vermeyen ve tersiyer bir merkezde takip edilen 48 inflamatuar barsak hastasının veri leri retrospektif olarak incelendi. Hastaların demografik özellikleri, barsak hastalıklarının özellikleri, tedavi deneyimleri, laboratuvar ve endoskopik özellikleri ve hastalık skorları Crohn Hastalığı Ak tivite İndeksi (CHAI) ve Basit Klinik Kolit Aktivite indeksi (BKKAİ) incelendi.
Bulgular: Toplam 48 hastanın 35′i (%73) CH, 26′sı (%54,2) kadındı. Hastaların yaş ortalaması 42,1±13,3 yıl, hastalık yaşı ortalaması 136,8±92 aydı. Hem ÜK hem de CH’nın %100′ünde daha önce biyolojik ajan kullanımı vardı. Hastalarda ustekinumaba geçişin en yaygın nedeni önceki biyolojik ilaçlara yanıtsızlıktı (%90). Ustekinumabın ortalama kullanım süresi 17,1±8 aydı. Takip sonunda CH’larının %71′inde CDAI<150 idi ve tam klinik remisyondaydı. ÜK hastalarının %53,8′inde SCCAI<5 idi ve tam klinik remisyondaydı. 13 ÜK hastasına kontrol kolonoskopi yapıldı ve 6′sında (%46.2) endoskopik remisyon görüldü. 5 CH’na kontrol kolonoskopi yapıldı ve 3 (%60) hastada endoskopik remisyon görüldü.
Sonuç: Ustekinumab, daha önceki tedavilere dirençli CH ve ÜK’de takipte klinik remisyon sağlanmasında etkili bir tedavi yöntemidir.
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Gastroenterology and Hepatology |
| Journal Section | RESEARCH |
| Authors | |
| Publication Date | October 30, 2025 |
| Submission Date | April 25, 2025 |
| Acceptance Date | September 11, 2025 |
| Published in Issue | Year 2025 Volume: 88 Issue: 4 |
Contact information and address
Addressi: İ.Ü. İstanbul Tıp Fakültesi Dekanlığı, Turgut Özal Cad. 34093 Çapa, Fatih, İstanbul, TÜRKİYE
Email: itfdergisi@istanbul.edu.tr
Phone: +90 212 414 21 61