Unilateral absence of the parotid gland: a rare disorder

Year 2011, , - , 01.03.2011

Salih Bakır Hatice Gümüş Aydın Varolgüneş Faruk Meriç

https://doi.org/10.5799/ahinjs.01.2011.01.0216

Abstract

Unilateral agenesis of the parotid gland is an extremely rare disorder. Only a few cases have been reported in the literature. Although this entity is usually asymptomatic, sometimes it may be important. For an example the normal parotid gland can be thought like a tumor due to the facial asymmetry. Accompanied by clinical and radiological findings, we present a case of unilateral parotid gland agenesis without involvement of other major salivary glands and together with a compensatory hypertrophy of the contralateral parotid gland.

Keywords

Parotid gland, agenesis, computed tomography, magnetic resonance imaging

Nadir bir olgu: tek taraflı parotis bezi yokluğu

Abstract

Tek taraflı parotis bezi yokluğu oldukça nadir görülen bir durumdur. Literatürde çok az olgu bildirilmiştir. Bu durum sıklıkla asemptomatik olsa da bazen önemli olabilmektedir. Çünkü karşı taraftaki parotis bezinin normalden daha belirgin olması yüz asimetrisine neden olup, yanlışlıkla tümör ön tanısı düşündürebilir. Bu olgu sunumunda yüz asimetrisi şikayeti ile gelen, klinik ve radyolojik bulgular neticesinde, karşı tarafta parotis bezi hipertrofiye uğramış tek taraflı parotis bezi agenezisi olan ve diğer tükrük bezleri normal olan bir vakayı sunduk.

Keywords

Parotis bezi, agenezi, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme.

References

• Daniel SJ, Blaser S, Forte V. Unilateral agenesis of the parotid gland: an unusual entity. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2003;67:395-397.
• Martn-Granizo R, Garca-González D. Unilateral agenesis of the parotid gland: a case report. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2004;98:712-714.
• Alıcıoğlu B, Saydam L, Karadeniz Bilgili Y, Çamurdanoğlu M. Bilateral parotid gland aplasia: Original Image. Turkiye Klinikleri J Med Sci 2006;26:469-470.
• Matsuda C, Matsui Y, Ohno K, Michi K. Salivary gland aplasia with cleft lip and palate: a case report and review of the literature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1999;87:594-599.