BibTex RIS Cite

Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası

Year 2014, Volume: 14 Issue: 2, 85 - 88, 01.04.2014
https://doi.org/10.5222/j.child.2014.085

Abstract

Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası Amaç: Merkezi sinir sistemi MSS tüberkülozu, tüberkülozun en ciddi formu olup, etkili biçimde tedavi edilmediğinde ölümcül olabilir. Klinik ve radyolojik olarak pek çok enfeksiyöz ve enfeksiyon dışı hastalıkla karışabilmektedir. Ayırıcı tanıda, gerekli vakalarda kesin ayrım için cerrahi girişim gerekebilir. Vaka: Bir yıl önce herpes ensefaliti tedavisi alan altı yaşında erkek hasta, kliniğimize on beş gündür devam eden baş ağrısı, kusma ve son birkaç gündür eklenen uyuklama yakınması ile getirildi. Fizik muayenesinde ve ilk basamak laboratuvar incelemelerinde özellik saptanmayan hastanın beyin manyetik rezonans MR incelemesinde sağ temporoparitooksipital bölgede şifte yol açan, çevresi ödemli, hipodens alan mevcuttu. Lezyondan alınan biyopsi materyalinde nekrotizan granülomatöz iltihap ve aside dirençli bakteriler saptanması üzerine hastaya antitüberküloz ve kortikosteroid tedavi başlandı. Tedavisi 18 aya tamamlanan hastanın nöromotor gelişimi yaşına uygun seyretti. Sonuç: Klinik ve radyolojik bulgularla intrakraniyal yer kaplayıcı lezyonun ayırıcı tanısının yapılamadığı durumlarda, vakamızda olduğu gibi cerrahi yöntemlerle bir an önce kesin tanıya varılmalıdır.

References

  • 1. Wyndaele JJ. Central nervous system tuberculosis reviewed. Spinal Cord 2015;53:647. http://dx.doi.org/10.1038/sc.2015.154
  • 2. Van TT, Farrar J. Tuberculous meningitis. J Epidemiol Community Health 2014;68:195-6. http://dx.doi.org/10.1136/jech-2013-202525
  • 3. Walls T, Shingadia D. Global epidemiology of paediatric tuberculosis. J Infect 2004;48:13-22 http://dx.doi.org/10.1016/S0163-4453(03)00121-X
  • 4. Bathla G, Khandelwal G, Maller VG et al. Manifestations of cerebral tuberculosis. Singapore Med J 2011;52:124-31.
  • 5. Bomanji JB, Gupta N, Gulati P, Das CJ. Imaging in tuberculosis. Radiographics 2007;27:1255-73.
  • 6. Patkar D, Narang J, Yanamandala R, Lawande M, Shah GV. Central nervous system tuberculosis: pathophysiology and imaging findings. Neuroimaging Clin N Am 2012;22:677- 705. http://dx.doi.org/10.1016/j.nic.2012.05.006
  • 7. Bernaerts A, Vanhoenacker FM, Parizel PM et al. Tuberculosis of the central nervous system: Overview of neuroradiological findings. Eur Radiol 2003;8:1876-90. http://dx.doi.org/10.1007/s00330-002-1608-7
  • 8. Poonnoose SI, Singh S, Rajshekhar V. Giant cerebellar tuberculoma mimicking a malignant tumour. Neuroradiol 2004;46:139. http://dx.doi.org/10.1007/s00234-003-1148-0
  • 9. Sonmez G, Ozturk E, Sildiroglu HO et al. MRI findings of intracranial tuberculomas. Clin Imaging 2008;32:88-92. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinimag.2007.08.024
  • 10. Ku BD, Yoo S. Extensive meningeal and prenchymal calcified tuberculoma as long-term residual sequelae of tuberculous meningitis. Neurology India 2009;57:521-2. http://dx.doi.org/10.4103/0028-3886.55593

A Case of Central Nervous System Tuberculosis Diagnosed by Biopsy

Year 2014, Volume: 14 Issue: 2, 85 - 88, 01.04.2014
https://doi.org/10.5222/j.child.2014.085

Abstract

Objective: Central nervous system tuberculosis is the most serious form of tuberculosis which can be mortal unless treated effectively. From clinical, and radiological aspects, it can be confused with several forms of infectious and noninfectious diseases. Surgical intervention may be necessary for definitive diagnosis in selected cases. Case: A 6- year- old child with a history of herpes encephalitis, was brought to our clinic with headache, and vomiting persisting for the last 15 days, and manifestations of somnolence for the last few days Physical examination and initial laboratory evaluation were within normal limits. Cranial MRI revealed a hypodense lesion with peripheral edema which caused shifting on the right temporoparietooccipital lobe. Necrotizing granulomatous inflammation and acid-resistant, stain- positive bacilli were identified during microscopic examination of the biopsy material retrieved from the lesion. Antituberculostatic therapy and corticosteroid treatment were initiated. After 18 months of antituberculostatic treatment, neuromotor development of the child progressed normally relative to his age. Conclusion: In cases when differential diagnosis is impossible with the aid of clinical and radiological findings-as is the case with our patient-surgical intervention may be obligatory.

References

  • 1. Wyndaele JJ. Central nervous system tuberculosis reviewed. Spinal Cord 2015;53:647. http://dx.doi.org/10.1038/sc.2015.154
  • 2. Van TT, Farrar J. Tuberculous meningitis. J Epidemiol Community Health 2014;68:195-6. http://dx.doi.org/10.1136/jech-2013-202525
  • 3. Walls T, Shingadia D. Global epidemiology of paediatric tuberculosis. J Infect 2004;48:13-22 http://dx.doi.org/10.1016/S0163-4453(03)00121-X
  • 4. Bathla G, Khandelwal G, Maller VG et al. Manifestations of cerebral tuberculosis. Singapore Med J 2011;52:124-31.
  • 5. Bomanji JB, Gupta N, Gulati P, Das CJ. Imaging in tuberculosis. Radiographics 2007;27:1255-73.
  • 6. Patkar D, Narang J, Yanamandala R, Lawande M, Shah GV. Central nervous system tuberculosis: pathophysiology and imaging findings. Neuroimaging Clin N Am 2012;22:677- 705. http://dx.doi.org/10.1016/j.nic.2012.05.006
  • 7. Bernaerts A, Vanhoenacker FM, Parizel PM et al. Tuberculosis of the central nervous system: Overview of neuroradiological findings. Eur Radiol 2003;8:1876-90. http://dx.doi.org/10.1007/s00330-002-1608-7
  • 8. Poonnoose SI, Singh S, Rajshekhar V. Giant cerebellar tuberculoma mimicking a malignant tumour. Neuroradiol 2004;46:139. http://dx.doi.org/10.1007/s00234-003-1148-0
  • 9. Sonmez G, Ozturk E, Sildiroglu HO et al. MRI findings of intracranial tuberculomas. Clin Imaging 2008;32:88-92. http://dx.doi.org/10.1016/j.clinimag.2007.08.024
  • 10. Ku BD, Yoo S. Extensive meningeal and prenchymal calcified tuberculoma as long-term residual sequelae of tuberculous meningitis. Neurology India 2009;57:521-2. http://dx.doi.org/10.4103/0028-3886.55593
There are 10 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Research Articles
Authors

Manolya Acar This is me

Murat Sütçü This is me

Ayper Somer This is me

Aslı Toros This is me

Nur Aydınlı This is me

Publication Date April 1, 2014
Published in Issue Year 2014 Volume: 14 Issue: 2

Cite

APA Acar, M., Sütçü, M., Somer, A., Toros, A., et al. (2014). Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası. Çocuk Dergisi, 14(2), 85-88. https://doi.org/10.5222/j.child.2014.085
AMA Acar M, Sütçü M, Somer A, Toros A, Aydınlı N. Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası. Çocuk Dergisi. April 2014;14(2):85-88. doi:10.5222/j.child.2014.085
Chicago Acar, Manolya, Murat Sütçü, Ayper Somer, Aslı Toros, and Nur Aydınlı. “Biyopsi Ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası”. Çocuk Dergisi 14, no. 2 (April 2014): 85-88. https://doi.org/10.5222/j.child.2014.085.
EndNote Acar M, Sütçü M, Somer A, Toros A, Aydınlı N (April 1, 2014) Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası. Çocuk Dergisi 14 2 85–88.
IEEE M. Acar, M. Sütçü, A. Somer, A. Toros, and N. Aydınlı, “Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası”, Çocuk Dergisi, vol. 14, no. 2, pp. 85–88, 2014, doi: 10.5222/j.child.2014.085.
ISNAD Acar, Manolya et al. “Biyopsi Ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası”. Çocuk Dergisi 14/2 (April 2014), 85-88. https://doi.org/10.5222/j.child.2014.085.
JAMA Acar M, Sütçü M, Somer A, Toros A, Aydınlı N. Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası. Çocuk Dergisi. 2014;14:85–88.
MLA Acar, Manolya et al. “Biyopsi Ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası”. Çocuk Dergisi, vol. 14, no. 2, 2014, pp. 85-88, doi:10.5222/j.child.2014.085.
Vancouver Acar M, Sütçü M, Somer A, Toros A, Aydınlı N. Biyopsi ile Tanı Konulan Bir Merkezi Sinir Sistem Tüberkülozu Vakası. Çocuk Dergisi. 2014;14(2):85-8.