Ektopik böbrek nadir görülen bir konjenital malformasyondur. En
sık görülen lokalizasyon pelvistir. Ektopik böbrek sıklıkla radyolojik
tetkikler esnasında tesadüfen saptanırlar. Pelvik bölgede kitle oluşturduğu
için kolon tümörleri ve üreter kaynaklı kitleler ile karıştırılabilirler.
Eylül 2011’de, 45 yaşında bir erkek hasta acil servise karın
ağrısı ile başvurdu. Fizik muayenesinde, sol pelvik bölgede kitle ve
sol inguinal bölgede hassasiyet ve sol kostovertebral açı hassasiyeti
mevcuttu. İdrar mikroskopisinde her büyük büyütme alanında bol
eritrosit ve 3 lökosit görüldü. Batın-pelvik ultrasonografi ve bilgisayarlı
tomografi çekilerek pelvik ektopik böbrekte üreter taşı tanısı
konuldu. Pelvik ektopik böbrek ürolitiazisi sık karşılaşılan bir durum
değildir. Acil servise karın ağrısı ve kitle nedeniyle başvuran hastalarda
tanıda, ek bir patoloji olmadığı takdirde tedavi gerekmeyen,
pelvik ektopik böbrek ürolitiazisi olabileceği düşünülmelidir.
Ectopic kidney is a congenital malformation which is very rare. The most frequent localisation is in the pelvis. Ectopic kidney is frequently diagnosed incidentally during radiological examination. Because it creates pelvic mass, it can be misdiagnosed as colonic tumours or ureteric masses. In September 2011, a 45-year-old male patient, applied to the emergency service with abdominal pain. On physical examination, there was a left pelvic mass, and left inguinal and left costovertebral sensitivity. In microscopic evaulation of urine, erythrocytes were abundant and the leukocyte value was 3/hpf. Abdominal-pelvic ultrasonography and computed tomography examinations were performed and the patient was diagnosed with an ectopic pelvic kidney and a left ureteral stone. Ureteral stones resulting from an ectopic pelvic kidney are not common. In patients who have applied to the emergency service with abdominal pain, pelvic mass and with no accompanying pathology, a ureteral stone as a result of an ectopic pelvic kidney may be considered as not requiring treatment
Other ID | JA78TM75MP |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | April 1, 2013 |
Submission Date | April 1, 2013 |
Published in Issue | Year 2013 Volume: 4 Issue: 2 |