Giriş: Nöroleptik malign sendrom (NMS), antipsikotik ilaçların
kullanımı sırasında genellikle tedavinin ilk iki haftası içinde
başlayan, nadir görülen ve potansiyel olarak yaşamı tehdit eden
idiosenkratik bir reaksiyondur. NMS kas rijiditesi, hipertermi,
tremor, otonomik disfonksiyon, serum kreatin fosfokinazda
yükselme, lökositoz ve bilinç değişiklikleri ile kendini gösterir.
Olgu Sunumu: Yirmi altı yaşında ventriküloperitoneal (V-P)
şantlı erkek hasta bilinç kaybı, ateş, solunum sıkıntısı ve çarpıntı
şikayetleri ile acil servise başvurdu. Hikayesinde 6 ay önce
ketiapin 25 mg/gün tedavisi başlanıldığı öğrenildi. Fizik muayene
ve laboratuvar sonuçlarından sonra, V-P şantı olan hastada
ön planda şant disfonksiyonu ve enfeksiyon düşünüldü. Fakat
laboratuvar parametreleri ve radyolojik tetkikleri ile bu tanılardan
uzaklaşıldı. Hastanın hikayesinde antipsikotik ilaç kullanımı, ateş,
rijidite, taşikardi, takipne, CPK yüksekliği ve konfüzyon olması
nedeniyle NMS ön tanısı düşünüldü. Hastada bu klinik tabloyu
açıklayabilecek başka bir etiyolojik neden bulunamadığından
hasta NMS olarak kabul edilerek dahiliye yoğun bakıma yatırıldı.
Sonuç: Nöroleptik malign sendrom yaşamı tehdit edebilen bir
durum olduğundan klinisyenler tarafından mutlaka tanınması
gereken bir tablodur.
Introduction: Neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a rare but potentially life-threatening idiosyncratic reaction during the use of antipsychotic drugs, usually beginning in the first 2 weeks of the treatment. NMS is generally manifested by muscle rigidity, hyperthermia, autonomic instability, altered mental status, tremors, elevated serum creatinine phosphokinase, and leukocytosis. Case Report: A 26-year-old male patient who had a ventriculoperitoneal (V-P) shunt was admitted to the emergency department with complaints of loss of consciousness, fever, respiratory distress, and palpitations. In his history, we learned that treatment of quetiapine 25 mg/day was initiated 6 months ago. After physical examination and laboratory results, the patient, who had a V-P shunt, was primarily considered shunt dysfunction or infection. But, with laboratory parameters and radiographic examinations, we moved away from this diagnosis. He was evaluated as NMS due to the history of antipsychotic drug using, fever, rigidity, tachycardia, tachypnea, confusion, and increase of creatine phosphokinase for the preliminary diagnosis. Since there was no any etiological factor that could explain the clinical process, he was admitted to the medical intensive care with a diagnosis of NMS.Conclusion: NMS is a disorder that can be life-threatening and must be recognized by clinicians
Other ID | JA78YE32UA |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | May 1, 2014 |
Submission Date | May 1, 2014 |
Published in Issue | Year 2014 Volume: 5 Issue: 5 |