İtrakonazol, hidrofobik antifungal etkili bir etkin maddedir. İtrakonazol geleneksel tedavide, oral formülasyonları şeklinde 200 mg/gün dozda, ciddi enfeksiyonlarda ise 400 mg/gün dozda kullanılmaktadır ki bu doz potansiyel toksisiteye yol açabilir. Sık dozlamayı, böylelikle toksisiteyi düşürebilecek daha etkili ilaç taşıyıcı sistemlere ihtiyaç vardır. Bu amaçla itrakonazolun modifiye salım yapan mikroküreleri oral yoldan uygulanmak üzere hazırlanmıştır. İtrakonazol su içinde yağ içinde su (s/y/s) çoklu emülsiyon tekniği ile etil selüloz mikroküreleri içine enkapsüle edilmiştir. Polimer ve itrakonazolun birincil çözücüsü olarak diklorometan kullanılmıştır. Tween 80 dış su fazını, Span 80 ise yağ fazını stabilize etmek üzere yüzey etkin madde olarak kullanılmıştır. Partikül büyüklüğü üzerine karıştırma hızı ve üretim metodu gibi bazı işlem parametrelerinin etkisi araştırılmıştır. Hazırlanan mikroküreler, mikroskop analizi, işlem etkinliği, partikül büyüklüğü analizi, etkin madde yükleme oranı ve mikrokürelerden etkin madde çıkışı ile değerlendirilmişlerdir. Mikroskop analizi sonuçları mikrokürelerin düzgün bir yüzeye ve küresel bir yapıya sahip olduklarını göstermektedir. Mikrokürelerin büyüklüğü 45-230 µm arasında değişmekte ve işlem parametrelerine göre en yüksek % 75.00 oranında etkin madde yükleme kapasitesine erişilebilmektedir. Çözünme hızı çalışmaları 8 saat süreyle pH 7.4 fosfat tamponu (PBS) içinde yapılmış ve mikrokürelerden toplam etkin madde çıkışının 900 rpm karıştırma hızı ve s/y/s çoklu emülsiyon tekniği ile üretilen (F33 ve F43) mikrokürelerde % 61.70-68.43 arasında iken daha düşük karıştırma hızında (700 rpm) ve y/s tekniği ile üretilen mikrokürelerde % 46.37 oranında olduğu tespit edilmiştir
Itraconazole is a hydrophobic, antifungal drug. In conventional therapy, itraconazole is normally
prescribed as an oral formulation at doses of 200 mg per day and 400 mg per day for serious infections,
which can lead to potential toxicity. More efficient means of delivery are needed in order to reduce the
toxicity of the drug with the help of reducing often drug dosing. In order to achieve this purpose modified
release microspheres of itraconazole was prepared for oral administration. Itraconazole was encapsulated
within ethyl cellulose microspheres by water-in-oil-in-water (w/o/w) multiple emulsion technique.
Dichloromethane was used as the primary solvent for itraconazole and the polymer. Tween 80 was used as a
surfactant for stabilizing external water phase and Span 80 was used for stabilizing the oil phase. The
influence of various processing variables like stirring speed and production method on particle size of the
microspheres were investigated. The prepared microspheres were evaluated by microscopy, yield of
microspheres, particle size analysis, drug entrapment efficiency and drug release studies. Microscopy results
revealed spherical nature and smooth surface morphology of the microspheres. The size of microspheres
varied between 45-230 µm, and as high as 75.00 % drug entrapment efficiency was obtained depending
upon the processing variables. Dissolution studies were carried out for 8 hours at pH 7.4 phosphate buffer
solution (PBS) and total amount of drug released from microspheres which were preapared with a rotation
speed of 900 rpm and w/o/w multiple emulsion method (F33 and F43) were between 61.70-68.43 %, and microspheres that were produced with a lower stirring speed (700 rpm) and o/w emulsion method (F13),
drug release was found to be 46.37 % .
Other ID | JA95VA36VJ |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2010 |
Submission Date | September 1, 2010 |
Published in Issue | Year 2010 |
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.