Abstract
Türkiye'de ilaç üretmek, ihraç ve ithal etmek için Sağlık Bakanlığından ruhsat alınması zorunludur. İlaçlar ruhsat almadan önce Sağlık Bakanlığı tarafından görevlendirilen komisyonlarca uluslararası normlar açısından değerlendirilir. Bu komisyonlar ilaçlan güvenlik, kalite ve etki açısından inceler. Bütün müracaatlar 1262 sayılı İspançiyari ve Tıbbi Müstahzarlar Kanununa göre değerlendirilir
Abstract
in Turkey, it is necessary to get marketing authorization from the Ministry of Health for production, export and import of drugs. Before giving authorization, the evaluation of drugs are carried out according to the international drug norms by the scientifıc committees appointed by the Ministry of Health. These committees examine the drugs in terms of security, quality and efficacy. All applicants can take drug marketing aut' "horization according to the Law Concerning Pharmaceuticals and Medical Preparations No 1262
Details
| Other ID | JA95HD52ZV |
|---|---|
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Publication Date | June 1, 1996 |
| Submission Date | June 1, 1996 |
| Published in Issue | Year 1996 |
Cite
Kapsam ve Amaç
Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dergisi, açık erişim, hakemli bir dergi olup Türkçe veya İngilizce olarak farmasötik bilimler alanındaki önemli gelişmeleri içeren orijinal araştırmalar, derlemeler ve kısa bildiriler için uluslararası bir yayım ortamıdır. Bilimsel toplantılarda sunulan bildiriler supleman özel sayısı olarak dergide yayımlanabilir. Ayrıca, tüm farmasötik alandaki gelecek ve önceki ulusal ve uluslararası bilimsel toplantılar ile sosyal aktiviteleri içerir.