İlyas Yolbaş, Velat Şen, Bilal Sula, Lokman Timurağaoğlu, Hasan Balık Hyper-immunoglobulin E syndrome (Job syndrome) is a rare primary immunodeficiency with variable presentation, characterized by recurrent infections, facial dimorphism, eczema, scoliosis, joint hyper-extensibility, pathologic fractures, very high IgE (>2000 IU/mL), severe eosinophilia and variable impaired T cell function. We present a typical case of Hyper-immunoglobulin E syndrome in neonate with review of literature.
Hiper-immunglobulin E sendromu (Job Sendromu), genellikle çok yüksek IgE (> 2000 IU/ml) seviyesi, şiddetli eozinofili, soğuk stafilokok cilt absesi ve pnömoni gibi tekrarlayan enfeksiyonlar, egzama, skolyoz, eklem hiperekstansibilitesi, patolojik kırıklar, tipik bir yüz görünümü, kraniyosinostoz ve değişken bozulmuş T hücre fonksiyonu ile karakterize nadir görülen primer immün yetmezlik durumudur. Hiper-immunglobulin E sendromu yenidoğan ve diğer yaş grubunda farklı laboratuar bulguları, klinik belirti ve bulguları gösterebilir. Bu çalışmada soğuk Stafilokokal cilt abseleri, hafif yüksek total serum IgE düzeyi (146 IU/ml, normal: 0-8 IU/ml), yüksek periferal eozinofili (% 15) ve normal serum IgA, IgG, IgG subclas, IgM, C3 ve C4 seviyelerine sahip hiper-immunglobulin E sendromu olan onbeş günlük erkek hasta sunuldu
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | September 1, 2013 |
Published in Issue | Year 2013 Volume: 3 Issue: 03 |