Kalıcı sol superior vena kava (LPSVC) nadir ve önemli bir konjenital venöz anomalidir. Bu anomali, kardiyak gelişim sırasında sol anterior kardinal venin regresyonunda bir defektten kaynaklanır. LPSVC, % 90 oranında koroner sinüs (CS) yoluyla sağ atriyuma akar, % 10'unda sol atriyuma bağlanır. Kardiyak anomaliler mevcut olduğunda, LPSVC genellikle doğrudan sol atriyuma bağlanır. CS'ye drene olan LPSVC genellikle izole ve asemptomatiktir (4). Bizim olgumuzda, solunum testlerinin tümü normaldi ancak hasta herhangi bir tanı olmaksızın ağır bir solunum semptomatolojisi sundu. Bilgisayarlı tomografi (BT)’de LPSVC'nin, CS dilatasyonunu indülendiği saptanmıştır; CS literatürde belirtilen normal boyutun 3 kat üzerinde izlenmekteydi, herhangi bir konjenital anamali saptanmadı. LPSVC, farklı klinik ve anatomik şekillerle kompleks bir anatomik varyasyon gibi görünmektedir. CS dilatasyonu BT'de LPSVC ile ilişkili olarak bulunabilir. Sonuç olarak, konjenital kardiyovasküler varyasyonların optimal tanısını koymak ve girişimsel komplikasyonları önlemek için non-invaziv kardiyovasküler muayenelerin kullanılması önemlidir.
Persistent left superior vena cava (LPSVC) is a rare and important congenital venous anomaly. It is caused by a defect in the closure of the left anterior cardinal vein during cardiac development. The LPSVC drains into the right atrium via the coronary sinus (CS) in 90% of cases, connects to the left atrium in 10 % of them. When cardiac anomalies are present, LPSVC is usually linked directly to left atrium. Thus, LPSVC which drains in the CS is generally isolated and asymptomatic. In our case, patient presented a heavy respiratory symptomatology without any diagnosis since all of the respiratory tests were normal. After realization of a computed tomography (CT), LPSVC had been discovered inducing a huge dilatation of CS, which its diameter was three times more than reported in literature and without any associated congenital heart disease.
LPSVC seems to be a complex anatomic variation with different clinic and anatomic shapes. CS dilatation can be found in association with LPSVC in CT. As a result, it is important to use non-invasive cardiovascular examinations to make an optimal diagnosis of congenital cardiovascular variations and in order to avoid further interventional complications.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Internal Diseases |
Journal Section | Case report |
Authors | |
Publication Date | February 25, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 |