Sindirim kanalının epitelyal tümörü ile gastrointestinal stromal tümörün (GIST) birlikteliği çok nadirdir ve sindirim karsinomunun cerrahi tedavisi sırasında sıklıkla tesadüfen keşfedilmiştir. Mezenşimden gelişen bu tümörlerin, düşük malignite potansiyelleri göz önüne alındığında iyi bir prognoza sahip oldukları bilinmektedir. Bir genetik mutasyonun veya farklı histotiplerin tümörlerini indükleyebilen onkojenik bir maddenin olasılığı daha az akla yatkın görünmektedir, ancak yadsınamaz. Biz histolojisi bir GIST tanısı doğrulayan ince bağırsak tümörünün tesadüfen keşfiyle, sigmoid adenokarsinom için ameliyat edilen 74 yaşında bir hastayı sunuyoruz.
The association of a
gastrointestinal stromal tumor (GIST) with an epithelial tumor of the digestive
tract is very rare and frequently discovered by chance during the surgical
treatment of digestive carcinoma. These tumors developed from the mesenchyme are
known to have a good prognosis given their low malignancy potential. The
possibility of a genetic mutation or an oncogenic agent capable of inducing
tumors of different histotypes seems less plausible but it is not to be
discarded. We report the case of a 74-year-old patient, operated for a sigmoid
adenocarcinoma, with incidental discovery of a small bowel tumor whose
histology confirmed the diagnosis of a GIST.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Internal Diseases |
Journal Section | Case report |
Authors | |
Publication Date | February 25, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 Volume: 3 Issue: 2 |