Fe(II)-BİSPİRAZOLPİRİDİNİN METAN VE DİOKSİJEN AKTİVASYONU REAKSİYONUNUN KUANTUM KİMYASAL İNCELEMELERİ

Abstract

Oksidatif C–H bağ aktivasyonu, küçük hidrokarbonların, fosil yakıt tüketimine alternatif olabilecek alkollere dönüsümünde son derece önemlidir. Yıllardır geçis metali bilesikleri kullanılarak yapılan arastırmalara rağmen, O2 ve C–H aktivasyonunu aynı anda gerçeklestirebilen sınırlı sayıda proses mevcuttur. Ayrıca alkanlardan, makul sartlarda, düsük maliyetli katalizörler kullanılarak, doğrudan, etkin ve temiz bir sekilde yararlanmak hala oldukça iddialı bir hedeftir.

Bu çalısmada; Fe(II)-bispirazolpiridin (Fe(II)bpp) ile metan metanol dönüsümü reaksiyon mekanizmaları Yoğunluk Fonksiyoneli Teorisi ile (B3LYP/cc-pVTZ seviyesinde) sunulmustur. Sekil 1.’de önerilen mekanizmadaki türlerin yapısal, enerjitik ve elektronik parametreleri açıklanmıstır.

 

Keywords

• -

QUANTUM CHEMICAL INVESTIGATIONS OF METHANE AND DIOXYGEN ACTIVATION REACTIONS OF Fe(II)- BISPYRAZOLEPYRIDINE

Abstract

Oxidative C–H bond activation is of utmost importance in the context of converting small hydrocarbons to alcohols as an alternative to fossil fuel consumption. Despite decades of continued research that utilized transition metal compounds, only a limited number of simultaneous O2 and C–H activation processes are available and it is still challenging to harness alkanes more directly, efficiently and cleanly by using low cost catalysts under mild conditions.[1]

In this study, we present a Density Functional Theory analysis (at B3LYP/cc-pVTZ level of theory) reaction mechanisms of methane to methanol conversion with Fe(II)-bispyrazolpyridine (Fe(II)bpp). Structural, energetic, and electronic parameters are reported for the species in the proposed mechanism given in Figure 1.

Keywords

• -

References

1. Jay A. Labinger, John E. Bercaw, Nature, 417, 507-514, (2002).