CH4 AND O2 ACTIVATION AT IRON(II)[TERPYRIDINE]

Abstract

Oxidative C–H bond activation is of utmost importance in the context of converting small hydrocarbons to alcohols as an alternative to fossil fuel consumption.[1] Despite decades of continued research that utilized transition metal compounds, only a limited number of simultaneous O2 and C–H activation processes are available.[2] It is still an immense challenge
to convert methane into methanol by using low cost catalysts under mild conditions.
Herein, we report a Density Functional Theory analysis (utilizing the B3LYP functional) of the methane to methanol conversion paths (Figure 1) by Fe(II)[2,6-bis(2-pyridyl)pyridine] (Fe(II)[tpy]) complex.

Possible intermediates and transition structures for the proposed paths were located. Structural, energetic and electronic properties of the reaction intermediates were corroborated.

 

Keywords

• -

DEMİR(II)[TERPİRİDİN] İLE CH4 VE O2 AKTİVASYONU

Abstract

Oksidatif C–H bağ aktivasyonu, küçük hidrokarbonların alkollere dönüstürülmesi ile fosil yakıt tüketimine alternatif olması bakımından büyük önem tasımaktadır.[1] Yıllardır devam eden pek çok çalısmaya rağmen, geçis metali kompleksleri ile es zamanlı O2 ve C–H aktivasyonu örnekleri hala sınırlıdır.[2] Uygun kosullarda, düsük maliyetli katalizörler ile metan-metanol dönüsümü hala büyük bir hedeftir.

Bu çalısmada, Fe(II)[2,6-bis(2-piridil)piridin] (Fe(II)[tpy]) kompleksi ile metan-metanol dönüsüm yollarının Yoğunluk Fonksiyoneli Teorisi (DFT) (B3LYP fonksiyoneli kullanılarak) analizleri gerçeklestirilmistir.

Önerilen yollar için olası ara ürünler ve geçis hal yapıları tespit edilmistir. Önerilen ürünlerin yapısal, enerjitik ve elektronik özellikleri incelenmistir.

 

Keywords

• -

References

1. H. D. Gesser, N. R. Hunter. Chem. Rev., 85, 235-44 (1985).
2. M. A. Halcrow. Coord. Chem. Rev., 253, 2493-514 (2009).