Long QT syndrome is a pathology that may cause fatal arrhythmias and has congenital or acquired forms. Structural and functional defects of the membrane ion channels are thought to be the cause of congenital form of long QT syndrome. On the other hand, drugs, electrolyte disorders, some kind of toxins, myocardial ischemia, conduction abnormalities and endocrine disorders such as hypothyroidism are known to be the cause of acquired form of long QT syndrome. Bupropion, that is widely used for both as an anti-depressant or the relief of the symptoms of cigarette smoking cessation, is one of the drugs that may cause QT prolongation. However, QT prolongation under dosages less than 1.5 g/day bupropion is exteremely rare. In this report, we declare a 26 years old female patient, who experienced transient QT prolongation and generalized tonic clonic seizure after the fi rst dose of 600 mg slow-release bupropion.
Uzun QT sendromu, doğumsal veya sonradan kazanılmış formları olan ve ölümcül ritm bozukluklarına sebep olabilen bir patolojidir. Doğumsal tip uzun QT sendromunun membran iyon kanallarındaki yapısal ve fonksiyonel bozukluklardan kaynaklanabileceği düşünülmektedir. Diğer taraftan ilaçlar, elektrolit bozuklukları, bazı toksinler, miyokart iskemisi, ileti anormallikleri ve hipotiroidi gibi endokrin bozukluklar ise sonradan kazanılmış uzun QT sendromunun günümüzde bilinen nedenleri arasında yer almaktadır. Gerek antidepresan olarak, gerekse sigara bağımlılığı tedavisinde yoksunluk semptomlarının giderilmesinde kullanılan bupropion, QT uzaması yapabilen ilaçlardandır. Ancak, bupropionun 1.5 g/gün altında kullanımına bağlı QT uzaması oldukça nadir görülen bir durumdur. Bu yazıda, ilk doz 600 mg yavaş salınımlı bupropion alımı sonrasında ortaya çıkan jeneralize tonik klonik nöbet ve geçici QT uzaması yaşayan 26 yaşındaki kadın hasta sunulmaktadır.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | March 1, 2012 |
Published in Issue | Year 2013 Volume: 16 Issue: 3 |