Abstract
Dondurma protokolleri sıcaklık değişimi, kriyoprotektanların molar konsantrasyonuna maruz kalınmasıyla ortaya çıkan toksik ve osmotik stres, hücre dışı ortamda buz oluşumu ve çözülmesi gibi çok sayıda zararlı olabilecek stres faktörlerine sahiptir. Ayrıca, kriyopreservasyonun çeşitli sperm organellerini de etkilediği bilinmektedir. Erken akrozomal reaksiyonun başlatılması, mitokondrial fonksiyon değişikliği, motilitenin azalması, kromatin dekondenzasyon kusuru, kromatin yapısının değişikliği ve DNA değişikliğini başlatması, bunların tamamı spermatozoonların fertilitesini ve canlı kalma sürelerini etkilemektedir. Sulandırıcılara katılan kriyoprotektan maddeler spermatozoonlarda bazı korumalar sağlamakta ve kriyopreservasyonun yan etkilerini minimize etmektedirler. Kriyopreservasyonun başarısı hayvanların bireysel farklılığının yanı sıra kriyoprotektanlar arasındaki etkileşimleri, sulandırıcı tipi, soğutma hızı, çözdürme hızı ve dondurma tekniklerini de içine alan birçok faktöre bağlıdır. Dondurulmuş çözdürülmüş spermanın fertilitesi taze spermadan daha düşük olduğu için çözdürme sonrası spermatozoon kalitesinin doğru değerlendirmesi oldukça önemlidir. Bu derlemede, dondurmanın sperma kalitesi ve fertilite üzerine etkilerinin genel bir değerlendirilmesi yapılmıştır.
Abstract
The cryopreservation protocols have a number of potentially damaging stresses such as the change in temperature, the osmotic and toxic stresses presented by exposure to molar concentrations of cryoprotectants and the formation and dissolution of ice in the extracellular environment. Various sperm organnels have been known to be affected due to the detrimental effects of cryopreservation. Induction of prematüre acrosomal reaction, altered mitochondrial function, reduction of motility, failure of choromatin decondensation, change chromatin structure and originate DNA alterations all of which influnce the viability and fertility of the sperm cells. Addition of cryoprotectant agents in extenders have been used in an attempt to providing some protection to spermatozoa and minimizing the adverse effects of cryopreservation. The success of cryopreservation depend upon many factors, including interactions among cryoprotectants, type of extender, cooling rate, thawing rate and freezing techniques as well as variation among individual animals. Because fertility of frozen thawed semen is poorer than fresh semen, proper evaluation of the post thaw quality of spermatozoa is very significant. In this review, it was made a general evaluation with the effects on semen quality and fertility of the cryopreservation
Keywords
Details
| Other ID | JA26BK26AJ |
|---|---|
| Journal Section | Collection |
| Authors | |
| Publication Date | June 1, 2016 |
| Published in Issue | Year 2016 Volume: 56 Issue: 1 |