Abstract
T lenfositler hücresel savunmada görev alan hücrelerdir. Bu hücrelerin progenitörleri kemik iliğinde bulunan hematopoietik kök hücrelerden (HKH) köken almaktadır (Lai ve Kondo, 2008). Olgunlaşma aşamaları ise timusta gerçekleştiğinden, timus T lenfositlerinin gelişimine destek sağlayan bir organdır ( Nitta ve ark, 2008). T lenfosit farklılaşması çeşitli hücre yüzey proteinlerinin varlığı ile karakterize edilir. Bu hücre yüzey molekülleri CD4 (CD; cluster of differentiation), CD8, CD25 ve CD44’tür. Timusa giren olgunlaşmamış kan hücrelerinin çoğu erken T hücre progenitorleri ( early T-lineage progenitors) olarak tanımlanmaktadır (Benz ve ark, 2008; Bhandoola ve ark, 2003). Bu hücreler CD4 ve CD8 yüzey molekülüne sahip değildirler (Scollay ve ark,1988). Timik epitelyal hücreler tarafından üretilen sitokin ve ligandlar etkisiyle bazı gelişim aşamalarından geçen timositler, bu yüzey moleküllerine sahip olarak aktifleşirler. Stromal hücrelerin MHC (Major Histocompatibility Complex) molekülü ile de etkileşime girerek pozitif ve negatif seleksiyona uğratılırlar. Bu şekilde timusta gelişimini tamamlamış olgun T lenfositleri olarak dolaşım ile periferal lenfoid organlara gönderilirler. (Ueno ve ark, 2002, Nitta ve ark, 2008, Lavini ve ark, 2008, Li ve ark., 2007).
Keywords
Abstract
T lymphocytes participate in cellular defense. Their progenitors are originated from hematopoietic stem cells (HSCs) located in bone marrow (Lai ve Kondo, 2008). Thymus is an organ supporting to T lymphocyte development, because maturation stages of T lymphocyte take place in thymus (Nitta ve ark, 2008). Differentiations of T lymphocytes are characterized by various cell surface molecules. These cell surface molecules are CD4 (CD; cluster of differentiation), CD8, CD25 and CD44. Many immature cells entering into thymus are described as early T lineage progenitors (Benz ve ark, 2008; Bhandoola ve ark, 2003). These cells don’t possess CD4 and CD8 cell surface molecules (Scollay ve ark, 1988). Thymocytes which succeed in some development stages with aid of ligands and cytokines arising from thymic epithelial cells are activated and have these surface molecules. They interact with MHC (Major Histocompatibility Complex) on stromal cells as well. Thus, they are exposed to positive and negative selection. Thymocytes are dispatched to peripheral lymphoid organs via circulation as maturated T lymphocyte (Ueno ve ark, 2004; Nitta ve ark, 2008; Lavini ve ark, 2008; Li ve ark., 2007).
Keywords
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Health Care Administration |
| Journal Section | Makaleler |
| Authors | |
| Publication Date | December 31, 2014 |
| Submission Date | December 11, 2014 |
| Published in Issue | Year 2014 Volume: 2 Issue: 2 |