Huntington's chorea HC is a rare, autosomal, dominant hereditary disorder of the nervous system. Symptoms occur in the third and fourth decades of life and manifest as involuntary choreiform movements, ataxia, and progressive mental deterioration. The prevalence of HC is 4-10/ 100.000 cases with no difference between males and females. Patients have greater risk for some intraoperative complications, poor respiratory function and postoperative shivering leading to rigid spasms Only a few case reports have been published describing the anesthetic management of patients with HC. In this case report; we present our successful experience using epidural anesthesia in prone Jack Knife position in a HC.
Huntington koresi HK ; nadir görülen otozomal dominant geçiş gösteren bir sinir sistemi bozukluğudur. Semptomları hayatın 3. ve 4. dekatlarında istemsiz koreiform hareketleri, ataksi ve ilerleyici mental bozulma olarak kendini gösterir. HK prevelansı 4-10/100.000 olarak belirtilmekte ve erkek ve kadın cinsiyet açısından farklılık göstermemektedir. HK tanılı olgularda anestezi yönetimi ile ilgili sadece birkaç olgu sunumu yayınlanmıştır. Hastalar bazı intraoperatif komplikasyonlar, zayıf respiratuvar fonksiyon ve rijit spazmlara yol açan titremeler gibi postoperatif komplikasyonlar açısından yüksek risk altındadırlar. HK tanılı olgularda anestezi yönetimi ile ilgili sadece birkaç olgu sunumu yayınlanmıştır. Burada, HK tanılı olgumuzda prone Jack Knife pozisyonunda uyguladığımız başarılı epidural anestezi deneyimimizi sunmayı amaçladık.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | August 1, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 7 Issue: 2 |