Abstract
-
Keywords
References
- 1. Castleman B, Iverson L, Menendez VP. Localized mediastinal lymph node hyperplasia resembling thymoma. Cancer 1956; 9:822- 830
- 2. Rare diseases in numbers. [http://ec.europa.eu/health/ph_threats/non_com/docs] it is available from this website.
- 3. Ziv Y, Shikiar S, Segat M, Orda O. Bilateral localized Castleman disease of the retroperitoneum. Eur J Surg Oncol 1993; 19:188-191
- 4. Moon WK, Kim WS, Kim IO, Yeon KM, Han MC. Castleman disease in the child: CT and ultrasound findings. Pediatr Radiol 1994;24:182–184
- 5. Joseph N, Vogelzang RL, Hidveg D, Neiman HL. Computed tomography of retroperitoneal Castleman disease (plasma cell type) with sonographic and angiographic correlation. J Comput Assist Tomogr 1985;9:570–572
- 6. Singletary L. A, Karcnik T. J, Abujudeh H. Hyaline vascular-type Castleman disease: a rare cause of a hypervascular retroperitoneal mass. Abdom Imaging 2000; 25:207–209
- 7. Okada S, Maeta H, Maeba T, Goda F, Mori S. Castleman Disease of the Pararenal Retroperitoneum: Report of a Case. Surg Today 1999; 29:178-181
- 8. Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyaline vascular and plasma cell types of giant lymphnode hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 1972;29:670–683.
Abstract
Castleman Hastalığı hem malign hem de benign olma riski olan retroperitoneal yerleşimli olan nadir bir
patolojidir. Biz bu çalışmada retroperitoneal lenfatik zincirde malignitesi olan dört hastayı ve tedavi
yaklaşımlarını değerlendireceğiz.
Beş yılı aşkın bir süredir etiyolojisi bilinmeyen karın içi lenfadenopatisi ya da Castleman hastalığı tanılı
hastalar retrospektif olarak tarandı. Cerrahi tedavileri ve sonuçlar değerlendirildi.
Castleman hastalığı tanılı, yaş ortalaması 54 olan üç erkek bir kadın hasta bulundu. Tüm hastalarda
retroperitoneal alanda yerleşimli izole bir kitle mevcuttu. Üç hastaya total eksizyon uygulanırken pankreas
başı ile ilişkili bir kitleye pankreatikoduodenektomi uygulandı. Bir tane mikst tip haricinde tüm patolojik
değerlendirmeler hiyalin vasküler tip olarak rapor edildi. Tüm hastaların iyileşme periyodu sorunsuz geçti ve
takip periyodunda nüks saptanmadı.
Özellikle retroperitoneal alan yerleşimli lenfatik zincirdeki bu nadir anomali retroperitoneal tümörlerin
ayırıcı tanısında mutlaka akılda bulundurulmalıdır. Bu bölge yerleşimli Castleman hastalığı mikst tip de
olabilir. Tek odaklı tümörlerde etkin küratif tedavi için cerrahi eksizyon yeterlidir ve bu yazı sonuçları bunu
desteklemektedir.
References
- 1. Castleman B, Iverson L, Menendez VP. Localized mediastinal lymph node hyperplasia resembling thymoma. Cancer 1956; 9:822- 830
- 2. Rare diseases in numbers. [http://ec.europa.eu/health/ph_threats/non_com/docs] it is available from this website.
- 3. Ziv Y, Shikiar S, Segat M, Orda O. Bilateral localized Castleman disease of the retroperitoneum. Eur J Surg Oncol 1993; 19:188-191
- 4. Moon WK, Kim WS, Kim IO, Yeon KM, Han MC. Castleman disease in the child: CT and ultrasound findings. Pediatr Radiol 1994;24:182–184
- 5. Joseph N, Vogelzang RL, Hidveg D, Neiman HL. Computed tomography of retroperitoneal Castleman disease (plasma cell type) with sonographic and angiographic correlation. J Comput Assist Tomogr 1985;9:570–572
- 6. Singletary L. A, Karcnik T. J, Abujudeh H. Hyaline vascular-type Castleman disease: a rare cause of a hypervascular retroperitoneal mass. Abdom Imaging 2000; 25:207–209
- 7. Okada S, Maeta H, Maeba T, Goda F, Mori S. Castleman Disease of the Pararenal Retroperitoneum: Report of a Case. Surg Today 1999; 29:178-181
- 8. Keller AR, Hochholzer L, Castleman B. Hyaline vascular and plasma cell types of giant lymphnode hyperplasia of the mediastinum and other locations. Cancer 1972;29:670–683.
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Journal Section | Case Reports |
| Authors | |
| Publication Date | June 22, 2015 |
| Published in Issue | Year 2009 Volume: 22 Issue: 3 |