Dyke-Davidoff-Masson Syndrome: A Case Report

Year 2011, Volume: 12 Issue: 3, 29 - 31, 01.12.2011

Turgay Ersoy Meltem Duraklı Ulukök

Abstract

Dyke-Davidoff Masson syndrome (DDMS) was first reported as rare congenital malformation in 1933 by Dyke. The classical clinical presentation includes facial asymmetry, contralateral hemiplegia or hemiparesis and seizures. The clinical findings may be of variable degree according to the extent of the brain injury. Computure tomography and magnetic resonance imaging are the procedures of choice with respect to assesment of the etiology and extent cerebral parenchymal involvoment in DDMS. Atrophy of the cerebral hemisphere with ipsilateral shift of the ventricles, dilate lateral ventricle, cerebellar atrophy, prominent cortical sulci, calvarial thickening, enlargement of mastoid air cells and paranasal sinuses and elevated temporal bone are well-known radiological findings of DDMS. We reported the case of DDMS with clinical and radiological findings.

Keywords

Dyke-Davidoff-Masson syndrome, cerebral hemiatrohy, computed tomography

DYKE-DAVİDOFF-MASSON SENDROMU: OLGU SUNUMU

Abstract

Dyke-Davidoff Masson sendromu (DDMS) nadir bir konjenital malformasyon olarak ilk kez 1933 yılında Dyke tarafından bildirilmiştir. Klasik klinik belirtileri fasial asimetri, karşı taraf hemipleji veya hemiparezisi ve epilepsidir. Klinik bulgular beyin hasarının büyüklüğüne bağlı olarak değişiklikler gösterebilir. DDMS nun etyolojisi ve serebral parankim hasarının büyüklüğünü saptamada bilgisayarlı tomografi ve magnetik rezonans görüntüleme yöntemleri kullanılmaktadır. Serebral atrofi ve aynı taraf lateral ventrikülde genişleme, serebellar atrofi, kalvariumda kalınlaşma, mastoid hava hücreleri ve paranazal sinüslerde havalanma artış ve bombeleşmiş temporal kemik DDMS da görülen en önemli radyolojik bulgulardır Bu makalede DDMS' lu bir olgu klinik bulgu ve radyolojik görüntüleri ile sunulmuştur

Keywords

Dyke-Davidoff-Masson sendromu, serebral hemiatrofi, bilgisayarlı tomografi

References

• 1. Atalar MH, Icagasioglu D, Tas F. Cerebral hemiatrophy (Dyke-Davidoff-Masson syndrome) in childhood: clinicoradiological analysis of 19 cases. Pediatr Int 2007;49(1):70-5.
• 2. Ono K, Komai K, Ikeda T. Dyke-Davidoff-Masson syndrome manifested by seizure in late childhood: a case report. J Clin Neurosci 2003;10(3):367-71.
• 3. Shetty DS, Lakhkar BN, John JR. Dyke-DavidoffMasson syndrome. Neurol India 2003;51(1):136.
• 4. Tasdemir HA, Incesu L, Yazicioglu AK, Belet U, Güngör L. Dyke-Davidoff-Masson syndrome. Clin Imaging 2002;26(1):13-7.
• 5. Unal O, Tombul T, Cirak B, Anlar O, Incesu L, Kayan M. Left hemisphere and male sex dominance of cerebral hemiatrophy (Dyke-Davidoff-Masson Syndrome). Clin Imaging 2004;28(3):163-5.
• 6. Sener RN, Jinkins JR: MR of craniocerebral hemiatrophy. Clin Imaging 1992;16(2):93-7.
• 7. Pendse NA, Bapna P, Menghani V, Diwan A. DykeDavidoff-Masson syndrome (DDMS). Indian J Pediatr 2004;71(10):943.
• 8. Alp R, İlhan S, Koçer A, Börü ÜT. Dirençli epilepsi nedenleri arasında unutulmaması gereken bir tanı: Dyke-Davidoff-Masson Sendromu, iki olgu sunumu. Genel Tıp Dergisi 2004;14(3):113-6.
• 9. Kafadar İ, Taştan Y, Çam H. Ayın olgusu. Türk Pediatri Arşivi 2002;37:175.