EN
TR
Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini
Abstract
Amaç: Antienflamatuvar etki gösteren bis-1,2,3-triazol türevi bileşiklerin sentezi ve ilaç Ar-Ge çalışmalarında kritik rol oynayan parametrelerden biri olan asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik olarak belirlenmesi amaçlandı. Yöntem: Bis-1,2,3-triazol türevi bileşikler klik kimyası ile sentezlendi. Bileşiklerin asit dissosiyasyon sabitleri bu alanda referans metotlardan biri olarak kabul edilen potansiyometrik titrasyon yöntemi ile gerçekleştirilen titrasyonlardan HYPERQUAD bilgisayar programıyla belirlendi. Bulgular: Bis-1,2,3-triazol türevi bileşiklerin her biri için üçer pKa değeri (pKa1= 2.84±0.02 - 3.24±0.06; pKa2= 6.39±0.01 - 6.62±0.03; pKa3= 10.25±0.01 - 10.64±0.03) hesaplandı. Sonuç: Bis-1,2,3-triazol türevi sekiz adet bileşik yüksek verimle sentezlenerek yapıları çeşitli analitik yöntemlerle karakterize edildi. Antienflamatuvar etki gösteren bis-1,2,3-triazol türevleri için potansiyometrik olarak belirlenen asit dissosiyasyon sabitleri bu bileşikler ile ilgili gerçekleştirilecek yeni çalışmalar için önemli bilgiler sağlayacaktır.
Keywords
Supporting Institution
Sunulan çalışma için “Etik Kurul” gerekli değildir.
Project Number
Sunulan çalışma için “Etik Kurul” gerekli değildir.
Ethical Statement
Sunulan çalışma için “Etik Kurul” gerekli değildir.
Thanks
Sunulan çalışma için “Etik Kurul” gerekli değildir.
References
- Kolb HC, Finn MG, Sharpless KB. Click chemistry: diverse chemical function from a few good reactions. Angew. Chem. Int. Ed. 2001;40(11):2004–2021. https://doi.org/10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2004::AID-ANIE2004>3.0.CO;2-5
- Martinho LA, Andrade CKZ. Sustainable click reactions: use of greener reaction media in the synthesis of 1, 2, 3-triazoles. Tetrahedron. 2024;157:133964. https://doi.org/10.1016/j.tet.2024.133964
- Abdelbaki H, Djemoui A, Ouahrani MR, Messaoudi M, Amor IB, Alsaeedi H, et al. Synthesis of bioactive 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazole-linked Thiosemicarbazone derivatives using Cu2O microbeads catalysis for enhanced antibacterial and antioxidant activities. J. Mol. Struct. 2025;1324:140784. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.140784
- Nural Y, Ozdemir S, Doluca O, Demir B, Yalcin MS, Atabey H, et al. Synthesis, biological properties, and acid dissociation constant of novel naphthoquinone–triazole hybrids. Bioorganic Chemistry. 2020;105:104441. https://doi.org/10.1016/j.tet.2024.133964
- Nural Y, Acar I, Yetkin D, Efeoglu C, Seferoğlu, Z, Ayaz F. Synthesis of novel immunomodulatory 1, 4-disubstituted bis-1, 2, 3-triazoles by using click chemistry and their intracellular mechanism of action. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2022;69:128800. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2022.128800
- Nural Y, Ozdemir S, Yalcin MS, Demir B, Atabey H, Seferoglu, Z, Ece, A. New bis-and tetrakis-1, 2, 3-triazole derivatives: Synthesis, DNA cleavage, molecular docking, antimicrobial, antioxidant activity and acid dissociation constants. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2022;55:128453. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2021.128453
- Efeoglu C, Demir Y, Türkeş C, Yabalak E, Seferoglu Z, Nural Y. New 1, 2, 3-triazole derivatives as acetylcholinesterase and carbonic anhydrase inhibitors: Synthesis, molecular docking, and solubility. Arch. Biochem. Biophys. 2025;771:110515. https://doi.org/10.1016/j.abb.2025.110515
- Pepe NA, Çakır F, Atalay T, Acar B, Turgut GÇ, Şen A, Şenol H. Synthesis, Characterization, and Comprehensive In Vitro and In Silico Evaluation of the Anti‐Inflammatory Potential of Novel 1,2,3‐Triazole–Arylidenehydrazide/Thiazolidinone Hybrids. Arch. Pharm. 2025;358(9):e70081. https://doi.org/10.1002/ardp.70081
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Pharmacology and Pharmaceutical Sciences (Other)
Journal Section
Research Article
Publication Date
August 14, 2026
Submission Date
November 20, 2025
Acceptance Date
January 26, 2026
Published in Issue
Year 2026 Volume: 19 Number: 2
APA
Efeoğlu, Ç., Dincer Kaya, F. N., & Sarı, H. (2026). Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 19(2), 296-304. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1827435
AMA
1.Efeoğlu Ç, Dincer Kaya FN, Sarı H. Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini. Mersin Univ Saglık Bilim derg. 2026;19(2):296-304. doi:10.26559/mersinsbd.1827435
Chicago
Efeoğlu, Çağla, Fadime Nazlı Dincer Kaya, and Hayati Sarı. 2026. “Bis-1,2,3-Triazol Türevlerinin Sentezi Ve Asit Dissosiyasyon Sabitlerinin Potansiyometrik Tayini”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 19 (2): 296-304. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1827435.
EndNote
Efeoğlu Ç, Dincer Kaya FN, Sarı H (August 1, 2026) Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 19 2 296–304.
IEEE
[1]Ç. Efeoğlu, F. N. Dincer Kaya, and H. Sarı, “Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini”, Mersin Univ Saglık Bilim derg, vol. 19, no. 2, pp. 296–304, Aug. 2026, doi: 10.26559/mersinsbd.1827435.
ISNAD
Efeoğlu, Çağla - Dincer Kaya, Fadime Nazlı - Sarı, Hayati. “Bis-1,2,3-Triazol Türevlerinin Sentezi Ve Asit Dissosiyasyon Sabitlerinin Potansiyometrik Tayini”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 19/2 (August 1, 2026): 296-304. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.1827435.
JAMA
1.Efeoğlu Ç, Dincer Kaya FN, Sarı H. Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini. Mersin Univ Saglık Bilim derg. 2026;19:296–304.
MLA
Efeoğlu, Çağla, et al. “Bis-1,2,3-Triazol Türevlerinin Sentezi Ve Asit Dissosiyasyon Sabitlerinin Potansiyometrik Tayini”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, vol. 19, no. 2, Aug. 2026, pp. 296-04, doi:10.26559/mersinsbd.1827435.
Vancouver
1.Çağla Efeoğlu, Fadime Nazlı Dincer Kaya, Hayati Sarı. Bis-1,2,3-triazol türevlerinin sentezi ve asit dissosiyasyon sabitlerinin potansiyometrik tayini. Mersin Univ Saglık Bilim derg. 2026 Aug. 1;19(2):296-304. doi:10.26559/mersinsbd.1827435