Üçlü negatif meme kanserlerinin klinik ve demografik verileri-tek merkez deneyimi
Abstract
Giriş: Östrojen progesteron ve c-erbB2 ekspresyonu negatif olan üçlü negatif meme kanserleri, diğer meme kanser türlerine göre daha kötü prognoza sahiptir. Bu çalışmada üçlü negatif meme kanserlerinin klinik demografik ve patolojik karakteristikleri ve bu karakteristiklerin genel sağkalım ve progresyonsuz sağkalımla olan ilişkisi retrospektif olarak incelenerek prognostik faktörler, kemoterapi etkinlikleri ve sağkalım oranları ile sağkalıma etki eden faktörlerin belirlenmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Başkent Üniversitesi Hastanesinde 1997-2009 arasında takipli üçlü negatif meme kanserli hasta retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Hastaların median yaşları 49 idi. Median takip süresi 27 ay idi (0.27-132 ay). İki hasta takip sırasında ex oldu. 38 hastada invaziv duktal karsinom, üç hastada invaziv lobuler karsinom, beş hastada meduller karsinom saptandı. Hastaların neredeyse yarısında lenf nodu invazyonu vardı. %79 hastanın T2 hastalığı vardı. Hastaların %30 unun tümör histolojik derece III, ve neredeyse yarısında evre II hastalık vardı. %95 inde ailede kanser öyküsü mevcuttu. Adjuvan kemoterapi 43 hastaya verildi. 15 hastada relaps gözlendi. En sık metastaz akciğere idi. Yüksek dereceli tümörü olan, üçden fazla lenf nodu tutulan, ve genç yaşta olanların takiplerde daha fazla relaps olduğu görüldü. Tartışma: Literatürle uyumlu bir şekilde, bizim üçlü negatif meme kanserli hastalarımız da agresif karakteristikliydi. Median takip süresi kısa olmasına rağmen üçlü negatif meme kanserli hastaların doğasını destekleyecek şekilde ¼ hastada rekürrens izlendi. Çalışmamızda hastalarımız daha genç yaşta tanı almış, yüksek dereceli tümörlü ve visseral organlara metastaz yapma eğilimleri daha fazla idi.
Keywords
References
- 1. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P.Estimating the world cancer burden:Globocan 2000. Int J Cancer. 2001; 94: 153-156.
- 2. Rosen PP Immunohistochemical detection of HER-2/neu in patients withaxillary lymph node negative breast carcinoma cancer. BMJ. 1995; 75: 1320-6.
- 3. Surveillance, Epidemiology, and End Results Program (SEER) SEER StatDatabase: Mortality—All COD, Public-Use With State, Total U.S. for ExpandedRaces/Hispanics (1990-2001). National Cancer Institute, DCCPS, SurveillanceResearch Program, Cancer Statistics Branch, released April 2004http://www.seer.cancer.gov.
- 4. Sorlie T, Perou CM, Tibshirani R. Gene expression patterns of breastcarcinomas distinguish tumor subclasses with clinical implications. Proc NatlAcad Sci USA 2001;98:10869–74.
- 5. Sorlie T, Tibshirani R, Parker J Repeated observation of breast tumor subtypesin independent gene expression data sets. Proc Natl Acad Sci USA2003;100:8418–23.
- 6. Gusterson A.B,Ross T.D, Heath J.V,Stein T.Basal cytokeratins and theirrelationship to the cellular origin and functional classification of breastcancer.Breast cancer reseach 2005,7:143- 148.
- 7. Rakha A.E, El Sayed E.A, Green R.A, Lee H.S.A Prognostic markers in Triple –Negative Breast Cancers.Cancer.January, 2007.Vol.109/numb
- 8Fulford LG, Easton DF, Reis- Filho JS, Specific morphological featurepredictive for the basal phenotype in grade 3 invasive ductal carcinoma ofbreast. Histopathology 2006,49, 22-34.10.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Research Article
Publication Date
December 31, 2019
Submission Date
March 15, 2019
Acceptance Date
October 7, 2019
Published in Issue
Year 2019 Volume: 12 Number: 3
