Anjina bülloza hemorajika: Bir olgu

Year 2020, Volume: 3 Issue: 4, 110 - 112, 30.12.2020

Havva Hilal Ayvaz , Selma Korkmaz , Mehmet Yıldırım , İjlal Erturan , Gamze Erkılınç , Cankat Doğantekin

https://doi.org/10.33204/mucosa.808444

Abstract

Anjina bülloza hemorajika (ABH) altta yatan vezikülobüllöz bir hastalık veya kan diskrazisi olmadan, oral mukozada hemorajik büllerle karakterize idiopatik benign bir durumdur. 42 yaşında kadın hasta, ağız içinde aniden gelişen kanla dolu kabarcık nedeniyle kliniğimize başvurdu. Hastanın sublingual mukozasında, yaklaşık 1 cm boyutunda, parlak, gergin yüzeyli hemorajik bir bül görüldü. Hasta bu durumun daha önceden de iki kez oluştuğunu ve bir hafta içinde kendiliğinden iyileştiğini belirtti. Hastalığın patogenezi bilinmese de, ABH’de tetikleyici olarak düşünülen başlıca durumlar travma, uzun dönem inhaler steroid kullanımı sonrası kollajen yapımında bozulma, diabetes mellitus ve hipertansiyondur. Lezyonlar genellikle yumuşak damakta, ağrısız, gergin ve 24-48 saatte kendiliğinden rüptüre olan koyu kırmızı veya mor büller şeklinde görülür. Bu olgu, hastalığın düşünülenden daha sık bir antite olması ve birçok hastalıkla ayırıcı tanıya girmesi açısından sunulmuştur.

Keywords

anjina bülloza hemorajika, oral, bül

Supporting Institution

Yok

A case with angina bullosa hemorrhagica

Abstract

Angina bullosa hemorrhagica (ABH) is an idiopathic benign condition in which hemorrhagic bullae develop
mostly in the oral mucosa without any vesiculobullous diseases or blood dyscrasias. A 42-year-old female patient was admitted to our clinic with a sudden blood-filled blister in the mouth. A bright, tense-surfaced hemorrhagic bulla, approximately 1 cm in size, was observed in the patient’s sublingual mucosa. Despite no clear etiology of this disease, there are triggering conditions of ABH such as trauma, deterioration in collagen production after long-term steroid inhaler use, diabetes mellitus, and hypertension. The lesions seen on the soft palate are usually painless, tense, and appear as dark red or purple blisters which rupture spontaneously within 24-48 hours. This case is presented in terms of being more common than expected and being a differential diagnosis with many diseases.

Keywords

angina bullosa hemorrhagica, blister, oral

References

• Karakas M, Akman A, Durdu M, et al. Two case with angina bullosa hemorrhagica. Turkderm 2004;38:75-7.
• Horie N, Kawano R, Inaba J, et al. Angina bullosa hemorrhagica of the soft palate: a clinical study of 16 cases. J Oral Sci 2008;50:33-6.
• Supekar BB, Sawatkar G, Wankhade VH. Angina bullosa hemorrhagica. Indian Dermatol Online J 2019;10:89.
• Martini MZ, Lemos CA Jr, Shinohara EH. Angina bullosa hemorrhagica: report of 4 cases. Minerva Stomatol 2010;59:139-42.
• Cinar SL, Kartal D, Canoz O, Borlu M, Ferahbas A. Case Report: A rare cause of oral bullae: Angina bullosa hemorrhagica. F1000Res 2017;6:1974.