Bu çalışmada, gaz halindeki cıvanın yerinde tuzaklanması için bir kuvars tüp atomlaştırıcı içine yerleştirilen Mo-kaplı tungsten-sarmal (W-sarmal) ile geleneksel soğuk buhar atomik absorpsiyon spektrometresi (CV-AAS) birleştirilerek ultra eser düzeyde toplam cıva (T-Hg) tayini için yeni ve düşük maliyetli bir teknik geliştirildi. Önerilen teknikteki parametrelerin optimum çalışma koşulları, daha düşük analiz seviyelerine inebilmek için deneysel olarak belirlendi. Geliştirilen teknikten elde edilen analitik sonuçlar geleneksel CV-AAS tekniğinden elde edilenlerle karşılaştırıldı. Geliştirilen teknik, karakteristik konsantrasyon (C0) ile ifade edildiği üzere, geleneksel tekniğe kıyasla duyarlılıkta 39,7 katlık bir zenginleştirme elde edildi. Önerilen teknik ile 120 saniyelik bir tuzaklama süresi için tayin sınırı (LOD) 0,017 µg L-1 ve bağıl standart sapma (RSD%) ise %3,6 olarak hesaplandı. Önerilen analitik prosedür, sertifikalı bir referans malzemeler, spike edilmiş musluk suyu örnekleri ve balık kas dokularındaki Hg konsantrasyonlarını belirlemek için kullanıldı. Su numuneleri için geri kazanım değerleri tatmin edici olup %104,9 ile %111,3 arasında değişmekteydi.
In this study, a new and low-cost technique for the determination of ultra-trace level of total mercury (T-Hg) was developed by combining a Mo-coated tungsten-coil (W-coil) placed in a quartz tube atomizer for in situ trapping of gaseous mercury with a conventional cold vapor atomic absorption spectrometry (CV-AAS). The optimum operating conditions of the parameters in the proposed technique were determined experimentally in order to achieve lower detection limits. The analytical results obtained from the developed approach were compared with those obtained from the traditional CV-AAS technique. The developed technique demonstrated a significant 39.7-fold improvement in sensitivity compared to the traditional technique, as expressed by the characteristic concentration (C0). The technique described yielded a limit of detection (LOD) of 0.017 µg L-1 and a relative standard deviation (RSD%) of 3.6% for a capture time of 120 s. The proposed analytical procedure was utilized to determine the concentrations of Hg in certified reference materials, spiked tap water samples and fish muscle tissue samples. The recovery values for the water samples were satisfactory, ranging between 104.9% and 111.3%.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Analytical Spectrometry, Instrumental Methods |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | June 30, 2024 |
Submission Date | April 25, 2024 |
Acceptance Date | June 24, 2024 |
Published in Issue | Year 2024 |