Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu

Kadir Dicle; Ali N. Ulusoy; Hamza Çınar; Mümin Demir; Temel Deniz Şeren; Tugrul Kesicioğlu

Conference Paper

Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu

Year 2009, Volume: 26 Issue: 4 , 196 - 198 , 30.12.2010

Kadir Dicle Ali N. Ulusoy Hamza Çınar Mümin Demir Temel Deniz Şeren Tugrul Kesicioğlu

https://izlik.org/JA86GL84LJ

Abstract

Pıhtılaşma, kanda bulunan 20 kadar pıhtılaşma faktörünün ardışık reaksiyonu sonucu ortaya çıkan bir olaydır. Bunlardan bazılarının mutasyonu sonucu ortaya çıkan bozukluklarda damar içinde trombüs oluşumu ve/veya kanama görülebilir. Altı yıl önce akut karın tanısıyla ameliyat edilen hastada vena mesenterica superiorda oklüzyon mevcuttu. Bu damarın direne ettiği yaklaşık 70 cm’lik bağırsak segmentinin rezeksiyonu ve uç-uca anostomozu yapıldı. Ameliyat sonrası yapılan incelemelerde; Faktör V Leiden (FVL) mutasyonu bulundu. Altı yıl sonra karın şişliği nedeniyle tekrar hastaneye başvuran hastada, yapılan incelemelerde portal ven trombozu tanısı konularak uygun tedavi planlandı. Bu yazıda bu olgunun tanı ve tedavi yaklaşımları sunulmaktadır.

Keywords

Faktör V Leiden Mutasyonu , Cerrahi Müdahele , Erken Tanı , Trombüs Oluşumu , Pıhtılaşma Faktörü , Anastomoz

References

Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109

Year 2009, Volume: 26 Issue: 4 , 196 - 198 , 30.12.2010

Kadir Dicle Ali N. Ulusoy Hamza Çınar Mümin Demir Temel Deniz Şeren Tugrul Kesicioğlu

https://izlik.org/JA86GL84LJ

Abstract

References

Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109

There are 11 citations in total.

Details

Primary Language	English
Subjects	Health Care Administration
Journal Section	Conference Paper
Authors	Kadir Dicle This is me Ali N. Ulusoy This is me Hamza Çınar This is me Mümin Demir This is me Temel Deniz Şeren This is me Tugrul Kesicioğlu This is me
Submission Date	January 10, 2011
Publication Date	December 30, 2010
IZ	https://izlik.org/JA86GL84LJ
Published in Issue	Year 2009 Volume: 26 Issue: 4

Cite

APA	Dicle, K., Ulusoy, A. N., Çınar, H., Demir, M., Şeren, T. D., & Kesicioğlu, T. (2010). Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Deneysel Ve Klinik Tıp Dergisi, 26(4), 196-198. https://izlik.org/JA86GL84LJ
AMA	1.Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26(4):196-198. https://izlik.org/JA86GL84LJ
Chicago	Dicle, Kadir, Ali N. Ulusoy, Hamza Çınar, Mümin Demir, Temel Deniz Şeren, and Tugrul Kesicioğlu. 2010. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Deneysel Ve Klinik Tıp Dergisi 26 (4): 196-98. https://izlik.org/JA86GL84LJ.
EndNote	Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T (December 1, 2010) Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi 26 4 196–198.
IEEE	[1]K. Dicle, A. N. Ulusoy, H. Çınar, M. Demir, T. D. Şeren, and T. Kesicioğlu, “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”, J. Exp. Clin. Med., vol. 26, no. 4, pp. 196–198, Dec. 2010, [Online]. Available: https://izlik.org/JA86GL84LJ
ISNAD	Dicle, Kadir - Ulusoy, Ali N. - Çınar, Hamza - Demir, Mümin - Şeren, Temel Deniz - Kesicioğlu, Tugrul. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Deneysel ve Klinik Tıp Dergisi 26/4 (December 1, 2010): 196-198. https://izlik.org/JA86GL84LJ.
JAMA	1.Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26:196–198.
MLA	Dicle, Kadir, et al. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Deneysel Ve Klinik Tıp Dergisi, vol. 26, no. 4, Dec. 2010, pp. 196-8, https://izlik.org/JA86GL84LJ.
Vancouver	1.Kadir Dicle, Ali N. Ulusoy, Hamza Çınar, Mümin Demir, Temel Deniz Şeren, Tugrul Kesicioğlu. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. [Internet]. 2010 Dec. 1;26(4):196-8. Available from: https://izlik.org/JA86GL84LJ