Tip 2 diabetes mellitus tedavisinde inkretinler
Abstract
Bağırsaktan, besin alımı sonucu salgılanan hormonlar inkretin hormonlar olarak tanımlanmaktadır. İnkretin hormonlar glukagon benzeri peptit-1 (GLP-l) ve glukoz bağımlı insülinotropik peptit (GIP) olarak adlandırılır. GLP-l, ileum ve kolonda yer alan L hücreleri, GIP ise bağırsağın daha üst bölgelerinde yerleşik K hücrelerinden salgılanır. İnkretin hormonlar pankreas beta hücrelerinden glukoz ile uyarılan insülin salgılanmasını artırır. Parenteral yolla kullanılan GLP-l agonistleri olan Eksenatid ve Liraglutide kilo aldırmayıcı, hipoglisemi yapmayıcı ve hayvan deneylerinde ispatlanan beta hücre kütlesi ve ömrü üzerindeki olumlu etkileriyle, erken dönem diyabet tedavisinde kullanacağımız ilaçlar arasında yer almışlardır. Dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4)inhibitörleri tek başına veya kombinasyon tedavisinde HbAlC'yi düşürmede, açlık ve tokluk kan şekerleri seviyelerini düzenlemede etkili gözlenmişlerdir, ancak hipoglisemi ve kilo kaybı etkileri düşük izlenmiştir.
Keywords
References
- Abraham, E.J., Leech, C.A., Lin, J.C., Zulewski, H., Habener, J.F., 2002. Insulinotropic hormone glucagon-like peptide-1 differentiation of hu- man pancreatic islet-derived progenitor cells into insulin-producing cells. Endocrinology. 143, 3152-3161.
- Ahrén, B., Pacini, G., Foley, J.E., Schweizer, A., 2005. Improved meal-related beta-cell function and insulin sensitivity by the dipeptidil pep- tidaz-IV inhibitor vildagliptin in metformin-treated patients with type 2 diabetes over 1 year. Diabetes Care. 28, 1936–1940.
- Ahrén, B., 2005. Inhibition of dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) a novel approach to treat type 2 diabetes. Curr. Enzyme Inhib. 1, 65–73.
- Amori, R.E., Lau, J., Pittas, A.G., 2007. Efficacy and safety of incretin therapy in type 2 diabetes: Systematic review and meta-analysis. JAMA. 298, 194-206.
- Azuma, K., Rádiková, Z., Mancino, J., Toledo, F.G., Thomas, E., Kangani, C., Dalla, M.C., Cobelli, C., Holst, J.J., Deacon, C.F., He, Y., Ligueros-Saylan, M., Serra, D., Foley, J.E., Kelley, D.E., 2008. Measurements of islet function and glukoz metabolism with the dipeptidil peptidaz-4 inhibitor vildagliptin in patients with type 2 diabetes. J. Clin. Endocrinol. Metab. 93, 459-464.
- Balas, B., Baig, M.R., Watson, C., Dunning, B.E., Ligueros-Saylan, M., Wang, Y., He, Y.L., Darland, C., Holst, J.J., Deacon, C.F., Cusi, K., Mari, A., Foley, J.E., DeFronzo, R.A., 2007. The dipeptidil peptidaz IV inhibitor vildagliptin suppresses endogenous glucose production and enhances islet function after single-dose administration in type 2 diabetic patients. J. Clin. Endocrinol Metab. 92, 1249–1255.
- Barnett, A.H., Burger. J., Johns, D., Brodows, R, Kendall, D.M., Roberts, A., Trautmann, M.E., 2007. Tolerability and efficacy of exenatide and titrated insulin glargine in adult patients with type 2 diabetes previously uncontrolled with metformin or a sulfonylurea: A multinational, randomized, open-label, two-period, crossover noninferiority trial. Clin. Ther. 29, 2333-2348.
- Bergman, A.J., Cote, J., Yi, B., Marbury, T., Swan, S.K., Smith, W., Gottesdiener, K., Wagner, J., Herman, G.A. 2007. Effect of renal insuffi- ciency on the pharmacokinetics of sitagliptin, a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor. Diabetes Care. 30, 1862-1864.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Research Article
Authors
Publication Date
June 21, 2012
Submission Date
June 21, 2012
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2012 Volume: 29 Number: 1s
