I t has been reported that fibrinogen does not affect suspension phagocytosis but decrea-ses suspension opsonophagocytosis by competeting for CR3 receptor. The effect increased fibrinogen in whole plasma on opsonophagocytosis has been studied using S.aureus and a dose dependent increase has been reported. In this study, we searched for the effects of increased fibrinogen on opsonophagocytosis of some microorganism (pseudomonas aeru¬ginosa ATCC 27853, staphylococcus aureus ATCC 25923, streptococcus pneumonia CCMPn 14 12/56, Grup A p hemolitic streptococcus CNC TC 7)57, streptococcus agalacti¬ca (grup B streptococcus) 57-3-114 CNC TC, enterobacter aerogenes 11D-37, escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans 628 IP) in the following way: No fibrinogen, 2 mg/ml fibrinogen and 8 mg/ml fibrinogen were added to the tubes containing 4x10 neutrophil/ cm and 8x10 microorganisms and incubated for 30 minutes and the number of mic¬roorganisms in every 100 neutrophils was counted in cytospin slides. The phagocytosis rations for all microorganisms were recorded as follows: In tubes without fibrinogen 24.26±28.26%, in 2 mg/ml fibrinogen tube 33.09+37.05 to and in 8 mg/ml fibrinogen tube 29.11±33.41 to. The increase ratios of phagocytosis in 2 mg/ml and 8 mg/ml tubes according to control tube were 36.50% to and 20.09% to respectively. According to the types of microorganisms in 2 mg/ml fibrinogen group, phagocytosis increased 38.92% to in enterobacter aerogenes group, 37.56% in S. pneumonia group, A p hemolytic strepto-coccus group, 36.39% in P. aeruginosa group, 31.98% in group B streptococcus group, and 22.89% in E.coli group. Similar relations were observed when the donors were taken into account by themselves. In conclusion fibrinogen has been shown to increase phago-cytosis for all of the microorganisms studied in whole plasma.
Fibrinojenin süspansiyon fagositozunu etkilemediği, süspansiyon opsonofagositozunu ise CR3 reseptörü için yarışarak azalttığı bildirilmektedir. Tam plazmada fibrinojen artışının opsonofagositoza etkisi, yapılan bir çalışmada etken olarak staphylococcus aureus kul-lanılarak incelenmiş ve doza bağlı bir artış bulunmuştur. Diğer bakterilerin tam plazma¬daki opsonofagositozuna fibrinojen artışının etkisini araştırmak üzere yapılan çalışma¬mızda, mikroorganizma olarak pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, staphylococcus aureus ATCC 25923, streptococcus pneumonia CCMPn 14 12/56, Grup A (3- hemolitic streptococcus CNC TC 7/57, streptococcus agalactica (grup B streptokok) 57-3-114 CNC TC, enterobacter aerogenes 11D-37, escherichia coli ATCC 25922, Candida albicans 628 IP kullanıldı. Deney tam plazmaya sırasıyla 0, 2, 8 mg/ml fibrinojen eklenen tüplerde 4x10 nötrofil/cm ve 8x10Ö mikroorganizma eldendikten sonra yarım saat fagositoz için inkübe edilerek yapıldı. Sitospin prepatlarında 100'er nötrofilin fagosite ettiği mikro¬organizma sayıldı. Donör ve mikroorganizma cinsi gözönüne alınmadan değerlendiril¬diğinde en yüksek artış 2 mg/ml fibrinojen artışında görüldü ve hiç ilave edilmeyen tam plazmadakine göre fagositoz %36.50'luk artışla 24.24+28.26'dan 33.09+37.05'e yükseldi. Ortama 8 mg/ml fibrinojen eklendiğinde ise hiç ilave edilmeyen tam plazmadakine göre fagositoz %20.09'luk artışla fagosite edilen mikroorganizma sayısı 29.1 l±33.41'e çıktı. Or¬tama 2 mg/ml fibrinojen ilavesinde en yüksek artış %38.92 ile enterobacter aerogenes de tespit edilirken bunu %37.56 ile streptococcusus pneumonia, %37.44 ile grup A fS hem streptokoklar, %36.39 ile pseudomonas aeruginosa, %35.65 ile staphylococcus aureus, %34.82 ile Candida albicans, %31.98 ile grup B streptococcus ve %22.89 ile escherichia coli takip etti. Donör değişimi gözönüne alındığında herbir donör kendi içinde fıbrinojenle aynı ilişkiyi gösterdi. Çalışmamızın sonuçları, fibrinojenin tam plazmada fagositozu artırıcı etkisinin incelenen bütün mikroorganizmalar için geçerli olduğunu göstermiştir. Anahtar Kelimeler: Opsonofagositoz, fibrinojen.
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Basic Medical Sciences |
Authors | |
Publication Date | December 22, 2009 |
Submission Date | December 3, 2009 |
Published in Issue | Year 1994 Volume: 11 Issue: 2 |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.