Conference Paper
BibTex RIS Cite

Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu

Year 2009, Volume: 26 Issue: 4, 196 - 198, 30.12.2010

Abstract

Pıhtılaşma, kanda bulunan 20 kadar pıhtılaşma faktörünün ardışık reaksiyonu sonucu ortaya çıkan bir olaydır. Bunlardan bazılarının mutasyonu sonucu ortaya çıkan bozukluklarda damar içinde trombüs oluşumu ve/veya kanama görülebilir. Altı yıl önce akut karın tanısıyla ameliyat edilen hastada vena mesenterica superiorda oklüzyon mevcuttu. Bu damarın direne ettiği yaklaşık 70 cm’lik bağırsak segmentinin rezeksiyonu ve uç-uca anostomozu yapıldı. Ameliyat sonrası yapılan incelemelerde; Faktör V Leiden (FVL) mutasyonu bulundu. Altı yıl sonra karın şişliği nedeniyle tekrar hastaneye başvuran hastada, yapılan incelemelerde portal ven trombozu tanısı konularak uygun tedavi planlandı. Bu yazıda bu olgunun tanı ve tedavi yaklaşımları sunulmaktadır.

References

  • Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
  • Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
  • Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
  • Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
  • Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
  • Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
  • Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
  • Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
  • Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
  • Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
  • Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109
Year 2009, Volume: 26 Issue: 4, 196 - 198, 30.12.2010

Abstract

References

  • Brttsh, 2001. Committee for standarts in Heamtology. Guidelines on lnvestigation and management of heritable thrombophillia. Br. J. Haematol.
  • Ertürk, C., Düzovalı, Ö., Muşlu, N., 2006. Faktör V Leiden Mutasyonunun Türkiye’deki Dağılımı. Sayı 2.
  • Eskandari, G., Demirkan, F., Eskandari, M.M., Yazar, M., Sucu, N., Aydın, S., Atik, U., 2002. Cerrahi Girişim Yapılacak Hastalarda Factor V Leiden ve Protrombin G20210A mutasyonlarının Prevelansı. Mersin Ünv. Tıp Fak. Derg. 4, 389-392.
  • Kupferminc, M.J., Eldor, A., Steinman, N., Many, A., Bar-Am, A., Jaffa, A., Fait, G., Lessing, J.B., 1999. Increased frequency of genetic thrombophilia in women with complications of pregnancy. N. Engl. J. Med. 29, 341-384.
  • Lucotte, G., Mercier, G., 2001. Population Genetics of Factor V Leiden in Europe. Blood Cells, Molecules, and Diseases. 27, 362-367.
  • Lucotte, G., Champenois, T., 2003. Dublex PCR-RFLP for simultaneous detection of Factor V Leiden and Prothrombin G20210A, Mol. Cell. Probes. 17, 267-269.
  • Ridker, P.M., Miletich, J.P., Hennekens, C.H., Buring, J.E., 1997. Ethnic distribution of Factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. JAMA 277, 1305-1307
  • Rosendaal, F.R., Koster, T., Vanderbroucke, 1995. High risk of trombosis in pattents homozygosus for Factor V leiden activated protein C resistance. Blood.
  • Rosendaal, F.R., Siscovick, D.S., Schwartz, S.M., Psaty, B.M., Raghunathan, T.E, Vos, H.L., 1997. A common prothrombin variant (20210 G to A) increases the risk of myocardial infarction in young women. Blood. 90, 1747-1750.
  • Segev, A., Ellis, M.H., Segev, F., Friedman, Z., Reshef, T., Sparkes, J.D., Tero, J., Pauzner, H., David, D., 2005. High prevelance of thrombophilia among young patients with myocardial infarction and few conventional risk factors. International J. Cardiol. 98, 421- 424.
  • Ulutin, T., Cengiz, M., Yüksel, A., 2000. Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü Tıbbi Biyoloji Ders Notları 1, Nobel Tıp Kitapevleri. 45-109
There are 11 citations in total.

Details

Primary Language English
Subjects Health Care Administration
Journal Section Surgery Medical Sciences
Authors

Kadir Dicle This is me

Ali N. Ulusoy This is me

Hamza Çınar This is me

Mümin Demir This is me

Temel Deniz Şeren This is me

Tugrul Kesicioğlu This is me

Publication Date December 30, 2010
Submission Date January 10, 2011
Published in Issue Year 2009 Volume: 26 Issue: 4

Cite

APA Dicle, K., Ulusoy, A. N., Çınar, H., Demir, M., et al. (2010). Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Journal of Experimental and Clinical Medicine, 26(4), 196-198.
AMA Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. December 2010;26(4):196-198.
Chicago Dicle, Kadir, Ali N. Ulusoy, Hamza Çınar, Mümin Demir, Temel Deniz Şeren, and Tugrul Kesicioğlu. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26, no. 4 (December 2010): 196-98.
EndNote Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T (December 1, 2010) Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26 4 196–198.
IEEE K. Dicle, A. N. Ulusoy, H. Çınar, M. Demir, T. D. Şeren, and T. Kesicioğlu, “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”, J. Exp. Clin. Med., vol. 26, no. 4, pp. 196–198, 2010.
ISNAD Dicle, Kadir et al. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine 26/4 (December 2010), 196-198.
JAMA Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26:196–198.
MLA Dicle, Kadir et al. “Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu”. Journal of Experimental and Clinical Medicine, vol. 26, no. 4, 2010, pp. 196-8.
Vancouver Dicle K, Ulusoy AN, Çınar H, Demir M, Şeren TD, Kesicioğlu T. Nadir Splanik Ven Trombozu Sebebi: Faktör V Leiden Mutasyonu. J. Exp. Clin. Med. 2010;26(4):196-8.