Bu çalışmanın amacı; etanolün ve etanol ile aspirinin birlikte verilmesinin eritrosit membranındaki in
vitro etkilerini açıklamaktır. Bununla birlikte s-adenozilmetiyonin’in (SAMe) muhtemel koruyucu etkisini
değerlendirdik ve bu amaç için membrana bağlı Na+-K+ ATPaz’ın aktivitesini ve plazma
malondialdehit (MDA), sialik asit (SA), düzeylerini tespit ettik.
Konsantrasyon oranları, etanol ( %0.5), aspirin (4 mg/ml) ve SAMe (2.5 nM) olarak ayarlanan kan
örnekleri [etanol+aspirin+SAMe], [etanol+SAMe], [etanol+aspirin], etanol ve kontrol grubu olmak üzere
5 gruba ayrıldı ve bu kan örnekleri 16 saat boyunca 25°C’de inkübasyona bırakıldı. Daha sonra bu
numunelerde Na+
-K+
ATPaz, MDA, Sialik Asit düzeyleri çalışıldı.
Etanol ve [etanol+SAMe] grubunun Na+
-K+ ATPaz aktiviteleri kontrol grubu ile mukayese edildiğinde
azaldığı görüldü (p<0.05). [Etanol+aspirin] ve [etanol+aspirin+SAMe] gruplarında plazma MDA
düzeyleri kontrol grubundan (p<0.001), [Etanol+aspirin] grubu da etanol grubundan yüksekti
(p<0.001). [Etanol+SAMe] gruplarında SA düzeyleri kontrol grubu ile mukayese edildiğinde anlamlı bir
şekilde artmıştı (p<0.01).
Aspirinin etanolle oluşturulmuş Na+
-K+ ATPaz aktivitelerinin inaktivasyonunu koruduğunu aynı zaman
da sialik asit düzeylerini azalttığını, ancak etanolle aspirinin birlikte verilmesi eritrosit membranındaki
peroksidatif hasarı arttırdığını tespit ettik. Biz SAMe’nin koruyucu rolünün doza bağlı olabileceğini
düşünmekteyiz
This report describes in vitro effect of ethanol and combined administration of ethanol with aspirin on
erythrocyte membrane properties. Furthermore, we evaluated the possible protective role of sAdenosylmethionine
(SAMe) and for this aim, we determined plasma malondialdehyde (MDA), sialic
acid (SA) levels and the activity of membrane-bound Na+
-K+ATPase.
Concentration doses were adjusted as control (0% ethanol), ethanol (0,5 %), aspirin (4 mg/ml) and
SAMe (2.5 nM). Blood samples were divided into five groups as control, ethanol, [ethanol+aspirin],
[ethanol+SAMe] and [ethanol+SAMe] group and incubated on 25°C for 16 h. After this, we measured
Na+
-K+
ATPaz, MDA, Sialik Asit levels.
Na+
-K+ATPase activities were decreased in the ethanol and 0,5% [ethanol+SAMe] groups as
compared to the control group (p<0.05). Plasma MDA levels in the [ethanol+aspirin] and
[ethanol+aspirin+SAMe] groups were higher than in the control group (p<0.001), also the
[ethanol+aspirin] group was higher than in the ethanol group (p<0.001). SA levels in the
[ethanol+SAMe] groups were increased significantly as compared to the control group (p<0.01).
We assume that aspirin protected ethanol-induced inactivation of Na+
-K+ ATPase activities and also
decreased sialic acid levels. But, combined administration of aspirin with ethanol increased
peroxidative injury of erythrocyte membranes. We think that protective role of SAMe may be dosedependent.
Other ID | JA93US79AT |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | April 1, 2009 |
Submission Date | April 1, 2009 |
Published in Issue | Year 2009 Issue: 1 |