Case Report

Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası

Volume: 2 Number: 1 March 1, 2020
TR EN

Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası

Abstract

Smith-Magenis sendromu 1/15.000-25.000 sıklıkta gözlemlenen ve birçok sistemi tutan, genellikle sporadik olarak ortaya çıkan, kompleks nöro-gelişimsel bir bozukluktur. Hastaların çoğunda görülen klinik bulgulardan, 17p11.2 bölgesinde yer alan Retinoic acid-induced (RAI-1) geninin yol açtığı haployetersizlik sorumludur. Bu sendromda; kendine özgü kraniofasial görünüm, konuşmada gecikme ve konuşma güçlüğü, orta/ciddi düzeyde zekâ geriliği, davranış problemleri ve uyku bozukluğu bulunur. Özellikle uyku bozuklukları ve davranış problemleri iyi tanımlanmış olup, neredeyse her hastada gözlenir ve dismorfik bulguların eşlik etmesi durumunda Smith-Magenis sendromu hakkında önemli bir ipucu verir. Bu makalede, nadir, tipik olmayan bulgularla seyreden ve kromozomal mikrodizin analizi ile tanı konulan Smith-Magenis sendromlu bir olgu sunulacaktır. 

Keywords

References

  1. 1. Elsea SH, Girirajan S. Smith–Magenis syndrome. European Journal of Human Genetics. 2008; 16(4), 412–421.
  2. 2. Falco M, Amabile S, Acquaviva F. RAI1 gene mutations: mechanisms of Smith-Magenis syndrome. Appl Clin Genet. 2017; 10:85-94.
  3. 3. Greenberg F, Guzzetta V, Montes de Oca-Luna R, Magenis RE, Smith AC, Richter SF et al. Molecular analysis of the Smith-Magenis syndrome: a possible contiguous-gene syndrome associated with del(17)(p11.2). Am J Hum Genet. 1991; 49(6):1207-18.
  4. 4. Chen L, Mullegama SV, Alaimo JT, Elsea SH. Smith-Magenis syndrome and its circadian influence on development, behavior, and obesity - own experience. Dev Period Med. 2015; 19(2):149-56. Review.
  5. 5. Smith AC, Dykens E, Greenberg F. Sleep disturbance in Smith-Magenis syndrome (del 17 p11.2). Am J Med Genet. 1998; 81(2):186- 191.
  6. 6. Vlangos CN, Yim DK, Elsea SH. Refinement of the Smith-Magenis syndrome critical region to approximately 950kb and assessment of 17p11.2 deletions. Are all deletions created equally? Mol Genet Metab. 2003; 79(2):134-41.
  7. 7. Boudreau EA, Johnson KP, Jackman AR, Blancato J, Huizing M, Bendavid C et al. Review of disrupted sleep patterns in Smith-Magenis syndrome and normal melatonin secretion in a patient with an atypical interstitial 17p11.2 deletion. Am J Med Genet A. 2009; 149A (7):1382-91.
  8. 8. Smith ACM, Boyd KE, Brennan C, Charles J, Elsea SH, Finucane BM, Foster R, Gropman A, Girirajan S, Haas-Givler B. Smith-Magenis Syndrome. 2001 Oct 22 [updated 2019 Sep 5]. In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, editors. GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2019.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Genetics, Paediatrics

Journal Section

Case Report

Publication Date

March 1, 2020

Submission Date

February 9, 2020

Acceptance Date

February 27, 2020

Published in Issue

Year 2020 Volume: 2 Number: 1

APA
Kalaycı Yiğin, A., Alay, T., & Seven, M. (2020). Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası. Phoenix Medical Journal, 2(1), 46-49. https://doi.org/10.38175/phnx.686763
AMA
1.Kalaycı Yiğin A, Alay T, Seven M. Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası. Phnx Med J. 2020;2(1):46-49. doi:10.38175/phnx.686763
Chicago
Kalaycı Yiğin, Aysel, Tarık Alay, and Mehmet Seven. 2020. “Nadir Ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası”. Phoenix Medical Journal 2 (1): 46-49. https://doi.org/10.38175/phnx.686763.
EndNote
Kalaycı Yiğin A, Alay T, Seven M (March 1, 2020) Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası. Phoenix Medical Journal 2 1 46–49.
IEEE
[1]A. Kalaycı Yiğin, T. Alay, and M. Seven, “Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası”, Phnx Med J., vol. 2, no. 1, pp. 46–49, Mar. 2020, doi: 10.38175/phnx.686763.
ISNAD
Kalaycı Yiğin, Aysel - Alay, Tarık - Seven, Mehmet. “Nadir Ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası”. Phoenix Medical Journal 2/1 (March 1, 2020): 46-49. https://doi.org/10.38175/phnx.686763.
JAMA
1.Kalaycı Yiğin A, Alay T, Seven M. Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası. Phnx Med J. 2020;2:46–49.
MLA
Kalaycı Yiğin, Aysel, et al. “Nadir Ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası”. Phoenix Medical Journal, vol. 2, no. 1, Mar. 2020, pp. 46-49, doi:10.38175/phnx.686763.
Vancouver
1.Aysel Kalaycı Yiğin, Tarık Alay, Mehmet Seven. Nadir ve Atipik Bulgularla Seyreden Bir Smith-Magenis Sendromu Vakası. Phnx Med J. 2020 Mar. 1;2(1):46-9. doi:10.38175/phnx.686763

2392_ccby-295.jpg
Phoenix Medical Journal is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.


2392_boai-189.jpg

Phoenix Medical Journal has signed the Budapest Open Access Declaration.