The role of extracellular matrix proteins in the formation of granulomas in pulmonary tuberculosis

Abstract

Keywords

• -

Akciğer tüberkülozunda ekstraselüler matriks proteinlerinin granülom yapılanmasındaki rolü

Öz

Amaç: Çalışmamızda akciğer tüberkülozundaki granülom yapılarına ekstraselüler matriks elemanlarının katılım oranını belirlemeyi; TGF-beta 1’in granülomlardaki ve akciğerin diğer alanlarındaki ekspresyonunu saptamayı; TGF-beta 1 ile olası ilişkiyi göstermeyi; hastaların, sağaltıma verdikleri yanıt ile TGF-beta 1 ve ekstraselüler matriks elemanlarının ekspresyon miktarları arasında bir bağlantı olup olmadığını belirlemeyi amaçladık. Yöntem: Akciğer tüberkülozlu 43 olguya ait preparatlar, ışık mikroskobunda yeniden değerlendirildi. İmmun dokukimyasal olarak kollajen 1, kollajen 4, fibronektin, laminin ve TGF-beta 1 ekspresyonları incelendi. Bulgular ve sonuç: Sonuç olarak, ekstraselüler matriks elemanlarının granülomların yapısına katıldıkları; TGFbeta 1 ile arasında paralellik olduğu belirlendi ve TGFbeta 1’in granülomlara katılan ekstraselüler matriks elemanları üzerinde etkili olabileceği düşünüldü. Olguların sağaltıma verdikler yanıtlar ile granülomların düzeni, ekstraselüler matriks elemanlarının granülomlardaki miktarı ve TGF-beta 1 ekspresyonu arasında herhangi bir ilişki belirlenemedi

Anahtar Kelimeler

• Tüberküloz, ekstraselüler matriks, TGF-beta 1

References

1. Arthur M, Dannenberg Jr. Immune mechanisms in the pathogenesis of pulmonary tuberculosis. Rev Infec Dis 1989; 11(2): S369-78.
2. Fulton SA, Cross JV, Toossi Z. Regulation of interleukin-12 by interleukin-10, transforming growth factor-beta, tumor necrosis factor-alfa, and interferon-gamma in human mono- cytes infected with mycobacterium tuberculosis H37Ra. J Infect Dis 1998; 178: 1105-14.
3. Kindler V, Sappino AP, Grau GE. The inducing role of tumor necrosis factor in the development of bactericidal granulomas during BCG infection. Cell 1989 56(5): 731-40.
4. Kindler V, Sappino AP. The beneficial effects of localized tumor necrosis factor production in BCG infection. Behring Inst Mitt 1991 Feb; (88): 120-4
5. Roberts CJ, Birkenmeier TM, McQuillan JJ. Transforming growth factor beta stimulates the expression of fibronectin and of both subunits of the human fibronectin receptor by cultured human lung fibroblasts. J Biol Chem 1988; 263(10): 4586-92.
6. Grande JP, Melder DC, Zinsmeister AR. Modulation of collagen gene expression by cytokines: Stimulatory effect of transforming growth factor-beta 1, with divergent effects of epidermal growth factor and tumor necrosis factor-alpha on collagen type I and collagen type IV. J Lab Clin Med 1997; 130: 476-86.
7. Marshall BG, Wangoo A, Cook HT. Increased inflamma- tory cytokines and new collagen formation in cutaneous tuberculosis and sarcoidosis. Thorax 1996; 51: 1253-61.
8. Sewell DL, Reinke EK, Hogan LH, Sandor M. Immunore- gulation of CNS autoimmunity by helminth and myco- bacterial infections. Immunology Letters 2002; 82: 101-110.

9. Mert A, Bilir M, Ozaros R. Miliary tuberculosis: Clinical manifestations, diagnosis and outcome in 38 adults. Respirology 2001; 6 (3): 217-24.
10. Maeda J, Ueki N, Ohkawa T. Local production and loca- lization of transforming growth factor-beta in tuberculous pleurisy. Clin Exp Immunol 1993; 92: 32-8.
11. Shigehara K, Shijubo N, Hirasawa M. Immunolocalization of extracellular matrix proteins and integrins in sarcoid lymph nodes. Virchows Arch 1998; 433: 55-61.
12. Sinkin RA, LoMonaco MB, Finkelstein JN. Increased fibronectin mRNA in alveolar macrophages following in vivo hyperoxia. Am J Respir Cell Mol Biol 1992; 7(5): 548-55.