EN
TR
Duchenne musküler distrofi'de üst ekstremite dinamik egzersizinin solunum fonksiyonu ve yaşam kalitesi üzerine etkisi
Abstract
Amaç: Çalışmamızın amacı; Duchenne Musküler Distrofi’li (DMD) çocuklarda üst ekstremite dinamik egzersizinin solunum fonksiyonu ile yaşam kalitesi üzerindeki etkilerini incelemek idi.Yöntemler: Bu çalışmada DMD tanısı almış, Brooke Üst Ekstremite Fonksiyonel Sınıflandırması (BÜEFS)’na göre Devre 1 veya 2’de yer alan çocuklar yazı-tura yöntemi ile randomize olarak çalışma ve kontrol gruplarına ayrıldı. Demografik bilgileri kaydedildi. Süreli performans testleri (sırtüstü yatıştan ayağa kalkma, T-shirt giyme/çıkarma), elektronik bir solunum kas kuvveti ölçüm aleti, PedsQL-3.0 Nöromusküler Modül çocuk/ebeveyn anketi sırasıyla üst ekstremite performansları, tepe ekspiratuar akım (TEA) ve sağlıkla ilişkili yaşam kalitelerini değerlendirmek için kullanıldı. Çalışma grubu elektronik kol ergometresinde 8 hafta, haftada 3 gün, ortalama 40 dakika çalıştırıldı. Kontrol grubuna ev programı olarak normal eklem hareketlerini içeren üst ekstremite egzersizleri uygulandı. 8 hafta sonunda değerlendirmeler tekrarlandı.Sonuçlar: Çalışmaya yaş ortalamaları sırasıyla 9.33±1.37 ve 9.50±1.38 olan 12’si kontrol ve 12’si çalışma grubuna toplam 24 DMD’li çocuk dahil edildi. Egzersiz programı sonrası sırtüstü yatıştan ayağa kalkma ve T-shirt giyme süresinde çalışma grubu lehine istatistiksel olarak anlamlı fark bulundu (p<0.05). Çalışma grubunda egzersiz sonrası TEA litre değerinde anlamlı artış bulundu (p<0.01). PedsQL-çocuk skorları ile TEA arasında, pozitif yönde, orta kuvvette (r=0.590; p<0.05); TEA ile T-Shirt giyme süresi arasında negatif yönde, kuvvetli (r=-0.629; p<0.05) ilişki bulundu. Tartışma: Çalışmamızda, DMD’li çocuklarda kol ergometresi ile gerçekleştirilen üst ekstremite dinamik egzersizinin, çocukların solunum performansını arttırdığı ve yaşam kaliteleri üzerinde olumlu etkiye sahip olduğu belirlenmiştir
Keywords
References
- Manzur AY, Muntoni F. Diagnosis and new treatments in muscu- lar dystrophies. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2009;80(7):706- 14.
- Yiu EM, Kornberg AJ. Duchenne muscular dystrophy. Neurol India. 2008;56(3):236-47.
- Biggar WD, Harris VA, Eliasoph L, Alman B. Long-term bene- fits of deflazacort treatment for boys with Duchenne muscu- lar dystrophy in their second decade. Neuromuscul Disord. 2006;16(4):249-55.
- Roland EH. Muscular dystrophy. Pediatr Rev. 2000;21(7):233-7.
- Phillips MF, Quinlivan RC, Edwards RH, Calverley PM. Changes in spirometry over time as a prognostic marker in patients with Duchenne muscular dystrophy. Am J Respir Crit Care Med. 2001;164(12):2191-4.
- Rideau Y, Jankowski LW, Grellet J. Respiratory function in the muscular dystrophies. Muscle Nerve. 1981;4(2):155-64.
- Bushby K, Bourke J, Bullock R, Eagle M, Gibson M, Quinby J. The multidisciplinary management of Duchenne muscular dystrophy. Current Paediatrics. 2005;15:292-300.
- Bothwell JE, Dooley JM, Gordon KE, MacAuley A, Camfield PR, MacSween J. Duchenne muscular dystrophy--parental percepti- ons. Clin Pediatr (Phila). 2002;41(2):105-9.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
-
Journal Section
-
Authors
Publication Date
August 1, 2014
Submission Date
March 27, 2015
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2014 Volume: 25 Number: 2