Ankara ve Konya illerine ait suların organoklorlu ve organofosforlu pestisitler yönünden değerlendirilmesi

Abstract

Amaç: Pestisitler; tarımsal üretimi olumsuz yönde etkileyen böcekler, kemiriciler, funguslar ve yabani otlar gibi zararlılara karşı kullanılan kimyevi maddelerdir. Suya taşınımı ise püskürtülmeleri esnasında etrafa yayılmaları, uygulandıkları topraktan suya sızma/süzülme, kaza ile yere dökülen kimyasalın topraktan, yağan yağmurun etkisi ile yüzey sularına karışması ile mümkün olduğundan ölçülmesi ve izlenmesi önem taşımaktadır. Son yıllarda, dünya kamuoyunda pestisitlerin çevreye etkileri üzerine yoğun bir ilgi artışı olmuştur. Bunun başlıca sebebi dünyanın birçok ülkesinde kullanımı yasak olan organoklorlu pestisitlerin çevredeki kalıntılarının artması ve bu maddelerin insan ve hayvan sağlığına önemli ölçüde zararlı olduklarının anlaşılmasıdır. Bu nedenle pek çok ülkede pestisitlerin üretim ve kullanımına ilişkin katı yasal denetimler getirilmiştir. Bu çalışmada; Ocak 2012-Aralık 2013 tarihleri arasında Ankara ve Konya illerine ait içme-kullanma, kaynak ve doğal mineralli sulardaki organoklorlu ve organofosforlu pestisitlerin miktarının sıvı-sıvı ekstraksiyon ve gaz kromatografisi GC yöntemi ile belirlenmesi ve belirlenen sonuçların İnsani Tüketim Amaçlı Sular Hakkında Yönetmelik ve Doğal Mineralli Sular Hakkında Yönetmelik’te belirtilen mevzuat limitlerine uygunluğu yönünden incelenmesi amaçlanmıştır. Yöntem: Ankara 625 ve Konya 441 illerine ait toplam 1066 adet su numunesinde sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile organoklorlu ve organofosforlu pestisitlerin miktarları gaz kromatografisi GC yöntemi ile belirlenmiştir. GC cihazında elektron yakalayıcı ECD , azot fosfor NPD ve fosforlu ve kükürtlü PFPD detektörlerinden yararlanılmıştır. Ayrıca kapiler kolon VF-5ms, 30 m 0,25 mm 0,25µm; optima 5,30 m 0,32 mm 0,25µm ve taşıyıcı faz olarak helyum kullanılmıştır. Değerlendirmede kullanılan mevzuat ve pestisit limiti ise “İnsani Tüketim Amaçlı Sular Hakkında Yönetmelik” ile “Doğal Mineralli Sular Hakkında Yönetmelik” kapsamında her bir pestisit için olması gereken azami mevzuat sınır değeri 0,1 µg/L olarak ifade edilirken pestisit parametrelerinin toplamı azami mevzuat sınır değeri için belirlenen değer 0.5 µg/L’dir. Bulgular: Yapılan çalışmada; analizi yapılan su numunelerinde bulunan pestisit konsantrasyon değerleri belirtilen mevzuat sınırının altında tespit edilmiştir. Sonuç: Çalışmada analizi yapılan su numunelerinde bulunan pestisit konsantrasyon değerleri 0,1 µg/L olan mevzuat limit değerinin altında tespit edilmiştir. Sonuç olarak, çalışılan su numunelerinde halk sağlığını tehdit eden miktarlarda pestisit bulunmadığı saptanmıştır. Analiz edilen numunelerde mevzuat değerlerinin altında sonuçların elde edilmesi, belirtilen illerde pestisit kaynaklı kirleticilerin içme-kullanma, kaynak ve doğal mineralli sularına herhangi bir şekilde karışmadığını ve aynı zamanda pestisit uygulamalarının bahsi geçen suları kirletecek seviyede olmadığı anlamını da gösterebilmektedir. Bundan sonraki çalışmalarda değişik illerden alınan numune çeşitliliği artırılarak hem iller bazında hem de bölgesel olarak içme-kullanma, kaynak ve doğal mineralli sularda pestisit kirliliği veya bulaşması hakkında daha fazla bilgi sahibi olunması sağlanabilir.

Keywords

• su, pestisit, GC-ECD, GC-PFPD, organoklorlu pestisit, organofosforlu pestisit

Evaluation of organochlorine and organophosphate pesticides of waters in Ankara and Konya

Abstract

Objective: Pesticides are chemicals which used against harmful insects such as insects, rodents, fungi and weeds that affect agricultural production in a negative way. It is important to measure and monitor because of chemicals are transferred to water by spread around during spraying, infiltration/infiltration from the soil from which they are applied, accidentally spilled chemicals into the soil mixed with falling rain. In recent years, there has been a heightened interest in the environmental impact of pesticides in the world public opinion. The main reason for this is the increased residues of organochlorine insecticides, which are prohibited for use in many countries of the world, and that these substances are considerably harmful to human and animal health. For this reason, in many countries strict legal controls on the production and use of pesticides have been introduced. In this study aimed that determination of the amount of organochlorine and organophosphorus pesticides in drinking-use, spring and natural mineral waters of Ankara and Konya provinces between January 2012 and December 2013 by liquid-liquid extraction and gas chromatography GC method, and the results are determined according to Implementing regulation on waters for human consumption and natural mineral waters to investigate compliance with the legislative limits specified. Methods: Amounts of organochlorine and organophosphorus pesticides were determined by gas chromatography GC method with liquid-liquid extraction in total of 1066 water sample belonging to Ankara 625 and Konya 441 . Detectors of GC were electron capture ECD , nitrogen phosphorous NPD and phosphorous and sulfur detector PFPD . Also, capillary column was analysed VF-5ms, 30m 0,25 mm 0,25μm; optima 5,30 m 0,32 mm 0,25µm . It was used helium as transporter phase. In this legislation and pesticide limit used of assessment; “Regulation on Waters for Human Consumption” and “Regulation on Natural Mineral Waters”. The maximum regulatory limit for each pesticide is 0.1 μg/L; the sum of the pesticide parameters is the value determined for the maximum legislative limit value; 0.5 μg/L. Results: In the study; the pesticide concentration values in the water samples analyzed were determined to be below the specified regulatory limit. Conclusion: The pesticide concentration values in the water samples analyzed in the study were below the legislative limit value of 0.1 μg/L. As a result, it has been determined that there are no pesticides in the amounts that threaten public health in the studied water samples. Obtaining results below the legislated values in the analyzed samples can also indicate that the pesticide induced pollutants do not interfere with the drinking-use, spring and natural mineral waters at the same time and that pesticide applications are not at the level to pollute the water. In future studies can be used to increase the diversity of samples taken from different species and to have more knowledge about pesticide pollution or contamination both on a literal basis and locally as drinking and using, spring and natural mineral waters.

Keywords

• water, pesticide, GC-ECD, GCPFPD, organochlorine pesticides, organophosphorous pesticides

References

1. 1. Yasser A, Chris MM. Evaluating organochlorine pesticide residues in the aquatic environment of the Lake Naivasha River basin using passive sampling techniques, Environ Monit Assess, 2018; 190 (349):1-12.
2. 2. Keating MI. Tick control by chemical ixodicides in Kenya: A review 1912 to 1981, Tropical Animal Health and Production, 1983;15(1): 1–6.
3. 3. Galassi S, Vigano L, Sanna M. Bioconcentration of organochlorine pesticides in rainbow trout caged in the River Po., Chemosph, 1996; 32(9): 1729–39.
4. 4. Lancas FM, Rissato R, Galhiane MS. HPLC=UV determination of sodium acifluorfen in tropical fish. J. Liquid Chromatogr, Rel. Tech. 1997; 20(12): 1945–57.
5. 5. Snedeker SM. Pesticides breast cancer risk: A review of DDT, DDE, and dieldrin. Environm, Health Perspect, 2001;109: 35–47.
6. 6. U. S. Environmental Protection Agency (EPA). Determination of organic compounds in drinking water by liquid-solid extraction and capillary column gas chromatography=mass spectrometry: Method 525.2, 2005; Cincinnati, USA.
7. 7. “İnsani Tüketim Amaçlı Sular Hakkında Yönetmelik”- 17 Şubat 2005 tarih ve 25730 sayılı Resmi Gazete ve “Doğal Mineralli Sular Hakkında Yönetmelik”- 01.12.2004 tarih ve 25657 sayılı Resmi Gazete.
8. 8. Ahmadi F, Assadi Y, Milani Hosseini SMR, Rezaee M. Determination of organophosphorus pesticides in water samples by single drop microextraction and gas chromatography-flame photometric detector, Journal of Chromatography A, 2006; 307–12.

9. 9. Turabi MS. Bitki koruma ürünlerinin ruhsatlandırılması. Erciyes Üni Fen Bil Enst Derg, 2010; 26 (2): 154-69.
10. 10. Figueiredo L, Chiavelli L ve Costa W. Determination of concentration levels of organochlorine pesticides in water from the Mandacaru stream in Maringá-Paraná-Brazil employing gas chromatography-mass spectrometry, Analytical Letters, 2013;46: 1597–606.
11. 11. Dolu S. Medya ve Tüketim Çılgınlığı. Ankara: Çağdas Kitabevi, 1993; 7-11.
12. 12. Kışlalıoğlu M, Berkes F. Ekoloji ve Çevre Bilimleri, Ankara: Türkiye Çevre Sorunları Vakfı Yayını, 1985.
13. 13. Berijani S, Assadi Y, Anbia M, Hosseini MRM, Aghaee E. Dispersive liquid–liquid microextraction combined with gas chromatography-flame photometric detection: Very simple, rapid and sensitive method for the determination of organophosphorus pesticides in water, Journal of Chromatography A, 2006; 1123: 1–9.
14. 14. Carrera EP, V´ıctor ML, Parra AG, Gonz´alezMazo E. Simultaneous determination of pesticides, polycyclic aromatic hydrocarbons and polychlorinated biphenyls in seawater and interstitial marine water samples, using stir bar sorptive extraction–thermal desorption–gas chromatography–mass spectrometry, Journal of Chromatography A, 2007; 1170: 82–90.
15. 15. Srivastava N, Kumari S, Nair K, Alam S ve Raza S K. Determination of organophosphorous pesticides in environmental water samples using surfaceengineered C18 functionalized silica-coated coreshell magnetic nanoparticles–based extraction coupled with GC-MS/MS Analysis, Journal of AOAC International, 2017; 100(3):804-9.
16. 16. Zhao Z, Zhang L, Wu J, Jın M ve Fan C. Evaluation of dispersive liquid–liquid microextraction coupled with gas chromatography–microelectron capture detection (GC-μECD) for the determination of organochlorine pesticides in water samples, Analytical Sciences, 2011; (27): 547-53.
17. 17. Berijani S, Sadigh M, Pournamdari E. Homogeneous liquid–liquid microextraction for determination of organophosphorus pesticides in environmental water samples prior to gas chromatographyflame photometric detection, Journal of Chromatographic Science, 2016; 54(6): 1061–67.
18. 18. WHO (2011). WHO guidelines for drinking-water quality. WHO chronicle, (Fourth Edition). https:// doi.org/10.1016/S1462-Guidelines for DrinkingWater Quality, 2nd edition, Addendum to Volume 1 – Recommendations, World Health Organisation, Geneva, 1998, 36 pages, Urban Water, 1999;1(2): 183.