Amaç: Laktat dehidrogenaz (LDH), albümin ve nötrofil/lenfosit oranını (NLR) birleştiren Gustave Roussy Immün (GRIm) skoru, pratik bir immün–nutrisyonel indeks olarak öne çıkmıştır; ancak metastatik pankreas adenokarsinomunda kanıtlar sınırlıdır. Bu çalışma, sistemik tedavi alan hastalarda GRIm skorunun progresyonsuz sağkalım (PFS) ve genel sağkalım (OS) üzerindeki prognostik değerini değerlendirmeyi amaçladı.
Yöntemler: Bu retrospektif çalışma, 2020–2024 yılları arasında sistemik tedavi alan metastatik pankreas kanseri tanılı 94 hastayı içerdi. GRIm skorunu hesaplamak için başlangıç LDH, albümin ve nötrofil-lenfosit oranı (NLR) kullanıldı. Her olumsuz faktör (yüksek LDH, hipoalbüminemi ve artmış NLR) için bir puan verildi ve 0 ile 3 arasında değişen toplam bir skor elde edildi; hastalar daha sonra düşük (0-1) veya yüksek (2-3) GRIm olarak kategorize edildi.
Sonuçlar: Ortalama yaş 59.9 ± 10.1 yıl olup 59 hasta erkekti (%62.8). GRIm skoru dağılımı %33.0’da 0, %42.6’da 1 ve %24.5’te 2–3 idi. Medyan takip süresi 9 ay (aralık, 1–36) olup progresyon %74.5’te, mortalite %84’te görüldü. Medyan PFS 5.0 ay (IQR, 1.0–10.0) idi. GRIm arttıkça sonlanım noktaları basamaklı olarak kötüleşti: GRIm 0, 1 ve 2–3 için medyan PFS sırasıyla 9, 6 ve 2 ay idi (p<0.001) ve medyan OS 14, 10 ve 4 ay idi (p<0.001). Çok değişkenli analizlerde, GRIm 2–3, GRIm 0’a kıyasla hem progresyonu (PFS: HR 3.64, %95 GA 1.95–6.82, p<0.001) hem de ölümü (OS: HR 2.15, %95 GA 1.09–4.22, p=0.027) bağımsız olarak öngördü; buna karşın GRIm 1 anlamlı değildi.
Sonuç: Yüksek GRIm skoru; hastalık evresi, metastatik yük ve tedavi rejiminden bağımsız olarak daha kötü PFS ve OS ile ilişkiliydi. GRIm skoru, metastatik pankreas kanserinde basit ve pratik bir prognostik biyobelirteçtir.
Bu çalışma Helsinki Bildirgesi'ne uygun olarak gerçekleştirilmiş ve Başakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (Onay Tarihi: 22.08.2025, Karar No: 2025/279).
Aims: The Gustave Roussy Immune (GRIm) score, integrating lactate dehydrogenase (LDH), albumin, and neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), has emerged as a practical immune–nutritional index; however, evidence in metastatic pancreatic adenocarcinoma remains limited. This study aimed to evaluate the prognostic value of the GRIm score for progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients receiving systemic therapy.
Methods: This retrospective study included 94 patients diagnosed with metastatic pancreatic cancer who received systemic therapy between 2020 and 2024. Baseline LDH, albumin, and neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) were used to compute the GRIm score. One point was assigned for each adverse factor (elevated LDH, hypoalbuminemia, and increased NLR), yielding a total score ranging from 0 to 3; patients were then categorized as low (0–1) or high (2–3) GRIm.
Results: The mean age was 59.9 ± 10.1 years and 59 patients were men (62.8%). GRIm score distribution was 0 in 33.0%, 1 in 42.6%, and 2–3 in 24.5%. Median follow-up was 9 months (range, 1–36); progression occurred in 74.5% and mortality in 84%. Median PFS was 5.0 months (IQR, 1.0–10.0). Outcomes deteriorated stepwise with increasing GRIm: median PFS was 9, 6, and 2 months for GRIm 0, 1, and 2–3, respectively (p<0.001), and median OS was 14, 10, and 4 months (p<0.001). In multivariable analyses, GRIm 2–3 independently predicted both progression (PFS: HR 3.64, 95% CI 1.95–6.82, p<0.001) and death (OS: HR 2.15, 95% CI 1.09–4.22, p=0.027) compared with GRIm 0, whereas GRIm 1 was not significant.
Conclusion: A high GRIm score was associated with worse PFS and OS, independent of disease stage, metastatic burden, and treatment regimen. The GRIm score is a simple, practical prognostic biomarker in metastatic pancreatic cancer.
This study was performed in accordance with the Declaration of Helsinki, and approved by the Ethics Committee of Basakşehir Çam ve Sakura City Hospital (Approval Date: 22.08.2025, Decision No: 2025/279).
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Clinical Oncology |
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Submission Date | December 19, 2025 |
| Acceptance Date | December 31, 2025 |
| Publication Date | January 1, 2026 |
| Published in Issue | Year 2025 Volume: 16 Issue: 4 |