Familial adenomatous polyposis is an autosomal dominant inherited disease inducing numerous polyps in colon and rectum and characterized by cancer formation. Unless polyps are removed at an early age, development of colon cancer from these polyps is unevitable. A-24 year old male patient admitted to the emergency service with bloody diarrhea. He lost nearly 10 kg weight in the last two months. Family history showed that his mother died due to colon cancer 15 days ago, and his 6 close relatives also died due to colon cancer. In rectal examination, polypoid mass was palpated manually. Colonoscopy demonstrated numerous polyps and rectal masses in rectum and colon, a biopsy was conducted. The pathology reveiled adenocarcinoma and the patient was refered to general surgery department. In this case report we aimed to emphasize the importance of rectal digital examination and investigation of the family history to diagnose the underlying malignity in young male patient applied to the emergency service with the complaint of bloody diarrhea.
Key words: Familial adenomatous polyposis, bloody diarrhea, anemia, colon cancer
Familyal adenomatöz polipozis kolon ve rektumda sayılamayacak kadar çok sayıda polipin bulunduğu ve bu poliplerden kanser gelişimi ile karakterize otozomal dominant geçişli kalıtımsal bir rahatsızlıktır. Genç yaşlarda polipler ortadan kaldırılmazsa bu poliplerden mutlaka malign kanserler gelişir. Acil servise kanlı ishal şikayeti ile gelen 24 yaşındaki erkek hasta ileri tetkik ve tedavi için yatırıldı. Hasta zayıf ve kaşektik görünümde idi ve son 2 ayda yaklaşık 10 kg kilo kaybettiği öğrenildi. Annesi ve altı birinci dereceden yakın akrabasının da kolon kanserinden vefat ettiği öğrenildi. Rektal muayenede ele kitle geliyordu. Hastaya kolonoskopi yapıldı, rektum ve kolonda sayılamayacak kadar çok polip ve rektal kitle mevcuttu, biyopsi alındı. Patoloji sonucu kolon adeno ca olarak gelen ve operasyon planlanan hasta genel cerrahiye sevk edildi. Acil servise kanlı ishal yakınması ile gelen genç bir erkek hastada altta yatan bir malignite olabileceğinin düşünülmesi rektal tuşenin muayenenin bir parçası olduğunun unutulmaması ve özellikle aile hikayesi yönünden sorgulanmasının önemi vurgulanmak için olgu sunumu yapılmaya değer görülmüştür.
Anahtar kelimeler: Familyal adenomatöz polipozis, kanlı ishal, anemi, kolon kanseri
Familyal adenomatöz polipozis, kanlı ishal, anemi, kolon kanseri
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors |
|
Publication Date | October 28, 2015 |
Published in Issue | Year 2015, Volume 6, Issue 3 |
Bibtex | @ { tjcl229203, journal = {Turkish Journal of Clinics and Laboratory}, issn = {}, eissn = {2149-8296}, address = {}, publisher = {DNT Ortadoğu Yayıncılık A.Ş.}, year = {2015}, volume = {6}, pages = {108 - 111}, doi = {10.18663/tjcl.48509}, title = {Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri}, key = {cite}, author = {Çifci, Aydın and Özden, Hüseyin and Biberoğlu, Serap and Yalçın, Selim and Kalaycı, Bülent and İbiş, Mehmet} } |
APA | Çifci, A. , Özden, H. , Biberoğlu, S. , Yalçın, S. , Kalaycı, B. & İbiş, M. (2015). Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri . Turkish Journal of Clinics and Laboratory , 6 (3) , 108-111 . Retrieved from https://dergipark.org.tr/en/pub/tjcl/issue/21380/229203 |
MLA | Çifci, A. , Özden, H. , Biberoğlu, S. , Yalçın, S. , Kalaycı, B. , İbiş, M. "Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri" . Turkish Journal of Clinics and Laboratory 6 (2015 ): 108-111 <https://dergipark.org.tr/en/pub/tjcl/issue/21380/229203> |
Chicago | Çifci, A. , Özden, H. , Biberoğlu, S. , Yalçın, S. , Kalaycı, B. , İbiş, M. "Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri". Turkish Journal of Clinics and Laboratory 6 (2015 ): 108-111 |
RIS | TY - JOUR T1 - Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri AU - Aydın Çifci , Hüseyin Özden , Serap Biberoğlu , Selim Yalçın , Bülent Kalaycı , Mehmet İbiş Y1 - 2015 PY - 2015 N1 - DO - T2 - Turkish Journal of Clinics and Laboratory JF - Journal JO - JOR SP - 108 EP - 111 VL - 6 IS - 3 SN - -2149-8296 M3 - UR - Y2 - 2022 ER - |
EndNote | %0 Turkish Journal of Clinics and Laboratory Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri %A Aydın Çifci , Hüseyin Özden , Serap Biberoğlu , Selim Yalçın , Bülent Kalaycı , Mehmet İbiş %T Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri %D 2015 %J Turkish Journal of Clinics and Laboratory %P -2149-8296 %V 6 %N 3 %R %U |
ISNAD | Çifci, Aydın , Özden, Hüseyin , Biberoğlu, Serap , Yalçın, Selim , Kalaycı, Bülent , İbiş, Mehmet . "Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri". Turkish Journal of Clinics and Laboratory 6 / 3 (October 2015): 108-111 . |
AMA | Çifci A. , Özden H. , Biberoğlu S. , Yalçın S. , Kalaycı B. , İbiş M. Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri. TJCL. 2015; 6(3): 108-111. |
Vancouver | Çifci A. , Özden H. , Biberoğlu S. , Yalçın S. , Kalaycı B. , İbiş M. Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri. Turkish Journal of Clinics and Laboratory. 2015; 6(3): 108-111. |
IEEE | A. Çifci , H. Özden , S. Biberoğlu , S. Yalçın , B. Kalaycı and M. İbiş , "Genç erkek hastada kanlı ishalin nadir bir nedeni; familial adenomatöz polipozise bağlı kolon kanseri", Turkish Journal of Clinics and Laboratory, vol. 6, no. 3, pp. 108-111, Oct. 2015, doi:10.18663/tjcl.48509 |
e-ISSN: 2149-8296
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.