İndirekt hiperbilirübinemili olgularda minör eritrosit antijenlerinin alloimmünizasyondaki rolü
Abstract
Amaç: Yenidoğan indirekt hiperbilirübinemisi nedenlerinden kan grubu uygunsuzlukları sık görülür Minör kan grubu uyuşmazlığı çok ender olup kan değişimine gereksinim gösteren ciddi hemolitik reaksiyonlara yol açabilir Minör kan grupları arasında en sık görülenler; non D Rh antijenleri c C e E Kell Duffy Kidd ve MNS rsquo;dir Bu çalışmada Yenidoğan Kliniği rsquo;ne indirekt hiperbilirübinemi tanısıyla yatırılan bilinen veya saptanabilen hiperbilirubinemi nedenleri dışındaki olgularda minör kan gruplarının saptanması ve bunların olası etkilerinin araştırılması planlandı
Gereç ve Yöntem: 01 07 31 09 2009 tarihleri arasında 107 yenidoğanda sarılık nedeninin minör eritrosit antijenleriyle ilişkisi araştırıldı ABO Rh uygunsuzluğu hipotiroidi glükoz 6 fosfat dehidrogenaz eksikliği doğuştan metabolik hastalık sepsis gibi bilinen diğer hiperbilirübinemi nedenli hastalar çalışmaya alınmadı Çalışma için etik kurul onayı alınmıştır 25 06 2006 35 2009 Minör eritrosit antijenleri insan kökenli monoklonal antiserumlar kullanılarak jel santrifügasyon yöntemiyle çalışıldı Antikor tarama testi pozitif bulunan annelerde antikor belirlemesi yapıldı Annede mevcut antikorlara karşılık gelen ve bebekte pozitif bulunan antijenler uygunsuzluk sebebi kabul edildi Antikor tarama sonucuna bakılmaksızın Kell C E c e antijenlerinin varlığı araştırıldı.
Bulgular: Yüz yedi yenidoğanın yedisinde 6 5 minör eritrosit uyuşmazlığı saptandı Kliniğe yatırılan toplam 230 indirekt hiperbilirubinemili hasta değerlendirildiğinde ise pozitiflik 3 rsquo;dü En sık uyuşmazlık dört olgu ile MNS grubundan ldquo;s rdquo; antijenine bağlıydı Diğer antijenler ise; C Jka S Lub ve N rsquo;di Kell antijeni pozitif bulunan bir olgunun annesinde antikor tarama testi negatifti Uygunsuzluk saptanan olguların hiç birisinde direkt coombs testi pozitifliği ya da ciddi hemoliz bulgusuna rastlanmadı Diğer olgularla karşılaştırıldığında bu olgularda sarılık daha geç fark edilmiş ancak seyri benzer olmuştur.
Çıkarımlar: Sarılıkla gelen yenidoğanlarda minör eritrosit antijenleri düzenli çalışılmamaktadır Ancak minör kan gruplarının da yenidoğan sarılığına yol açabileceği ciddi hemolitik hastalık oluşturabileceği ve patolojik sarılıklarda araştırılması gerektiği akılda tutulmalıdır.
Keywords
References
- Sarici SU, Serdar MA, Korkmaz A, et al. Incidence, course, and prediction of hyperbilirubinemia in near-term and term newborns. Pediatrics 2004; 113(4): 775-80.
- Smits-Wintjens VE, Walther FJ, Lopriore E. Rhesus haemolytic disease of the newborn: Postnatal management, associated morbidity and longterm outcome. Semin Fetal Neonatal Med 2008; 13(4): 265-71.
- Marsh WL, Pehta J. Erytrocyte blood groups in humans. In: Nathan DG, Oski FA. (eds). Hematology of infancy and childhood. 4th ed. Philadepphia: WB Saunders Company, 1993: 1663-91.
- Moise KJ. Fetal anemia due to non-Rhesus-D red-cell alloimmunization. Semin Fetal Neonatal Med 2008; 13(4): 207-14.
- American Academy of Pediatrics Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Management of hyperbilirubinemia in the newborn infant 35 or more weeks of gestation. Pediatrics 2004; 114: 297-316.
- Yurdakök M, Erdem G. Neonatoloji. İçinde: Alpay F. Sarılık (eds). 1. Baskı. Ankara: Türk Neonatoloji Derneği, 2004: 559-78.
- Oski FA. The eritrocyte and its disorders. In: Nathan DG, Oski FA (eds) Hematology of infancy and childhood. 4th edition. Philadepphia: WB Saunders Company, 1993: 218-43.
- Covas Mdel C, Medina MS, Ventura S, et al. [ABO hemolytic disease and developing of significant hyperbilirubinemia in term newborns: early predictive factors. Arch Argent Pediatr 2009; 107(1): 16-25.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Research Article
Authors
Ali Orgun
This is me
Şebnem Çalkavur
This is me
Özgür Olukman
This is me
Leman Tekin
This is me
Fatma Kaya Kılıç
This is me
Yüce Ayhan
This is me
Canan Vergin
This is me
Füsun Atlıhan
This is me
Publication Date
March 1, 2013
Submission Date
January 11, 2014
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2013 Volume: 48 Number: 1