BibTex RIS Cite

Weismann Netter Syndrome: Report of a Case

Year 1998, Volume: 33 Issue: 4, - , 01.12.1998

Abstract

The Weismann Netter syndrome is a rare heritable dysplasia of anterior bowing of tibiae and fibulae with cortical hyperostosis on the concave side of the curvature short stature and mild mental retardation The deformity was sometimes accompanied by lateral bowing of the femora A 16 month old girl who applied with the complaints of bowing of the lower extremities and rolling gait were established lateral bowing of the tibiae and femora with cortical hyperostosis on the concave side of the curvatura The case diagnosed Weismann Netter syndrome is presented because of rare presentation in the light of the literature Key words: Weismann Netter Syndrome Bowed Limbs

Weismann Netter Sendromu

Year 1998, Volume: 33 Issue: 4, - , 01.12.1998

Abstract

Weismann Netter sendromu tibia ve fibulada öne doğru eğrilik eğriliğin konkav tarafında kortikal hiperostozis boy kısalığı ve hafif derecede mental retardasyon ile karakterize nadir görülen otosomal dominant geçişli bir iskelet displazisidir Vakaların bir kısmında tabloya femurun laterale doğru eğriliği de eşlik edebilmektedir Bacaklarında eğrilik ve ayakların içe doğru basma şikayetleriyle getirilen 16 aylık kız hastanın muayenesinde tibia ve femurda yana doğru eğrilik ve eğriliğin konkav tarafında kortikal hiperostozis tespit edildi Bu bulgularla Weismann Netter sendromu tanısı alan vakamız nadir görüldüğünden dolayı literatür bilgileri ışığında sunulmuştur Anahtar kelimeler: Weismann Netter Sendromu Ekstremite Eğriliği

There are 0 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section When the Turkish word exists
Authors

Şaban Yüksel This is me

Hüseyin Çaksen This is me

Ahmet Çiftçi This is me

Ekrem Güler This is me

Selim Kurtoğlu This is me

Bahri Elmas This is me

A. Fatih Kısaarslan This is me

Publication Date December 1, 1998
Published in Issue Year 1998 Volume: 33 Issue: 4

Cite

APA Yüksel, Ş., Çaksen, H., Çiftçi, A., Güler, E., et al. (1998). Weismann Netter Sendromu. Türk Pediatri Arşivi, 33(4).
AMA Yüksel Ş, Çaksen H, Çiftçi A, Güler E, Kurtoğlu S, Elmas B, Kısaarslan AF. Weismann Netter Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. December 1998;33(4).
Chicago Yüksel, Şaban, Hüseyin Çaksen, Ahmet Çiftçi, Ekrem Güler, Selim Kurtoğlu, Bahri Elmas, and A. Fatih Kısaarslan. “Weismann Netter Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi 33, no. 4 (December 1998).
EndNote Yüksel Ş, Çaksen H, Çiftçi A, Güler E, Kurtoğlu S, Elmas B, Kısaarslan AF (December 1, 1998) Weismann Netter Sendromu. Türk Pediatri Arşivi 33 4
IEEE Ş. Yüksel, H. Çaksen, A. Çiftçi, E. Güler, S. Kurtoğlu, B. Elmas, and A. F. Kısaarslan, “Weismann Netter Sendromu”, Türk Pediatri Arşivi, vol. 33, no. 4, 1998.
ISNAD Yüksel, Şaban et al. “Weismann Netter Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi 33/4 (December 1998).
JAMA Yüksel Ş, Çaksen H, Çiftçi A, Güler E, Kurtoğlu S, Elmas B, Kısaarslan AF. Weismann Netter Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. 1998;33.
MLA Yüksel, Şaban et al. “Weismann Netter Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi, vol. 33, no. 4, 1998.
Vancouver Yüksel Ş, Çaksen H, Çiftçi A, Güler E, Kurtoğlu S, Elmas B, Kısaarslan AF. Weismann Netter Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. 1998;33(4).