BibTex RIS Cite

Megaloblastic Anemia and Proteinuria Imerslund Grâsbeck Syndrome

Year 1995, Volume: 30 Issue: 1, - , 01.03.1995

Hasan Uzpak Ahmet Nayır Harika Alpay İşın Kılıçaslan Süreyya Savaşan Sevinç Emre Aydan Şirin Faik Tanman

Abstract

Imerslund Grâsbeck syndrome is a rarely seen autosomal recessive syndrome characterized by megaloblastic anemia and proteinuria This syndrome occurs due to the absorption defect of vitamin B12 and intrinsic factor complex in the terminal ileum Proteinuria and steatorrhea may also be present A 4 5 year old girl complaining of pallor and weakness was diagnosed as megaloblastic anemia Proteinuria was detected and renal biopsy revealed normal histological findings in the light microscopy In the 8 year follow up period her anemia was controlled with monthly vitamin B12 administrations However her proteinuria persisted between 300 and 2500 mg per day Due to this case Imerslund Grâsbeck syndrome is reviewed Key words: Imerslund Grâsbeck Syndrome Megaloblastic Anemia Proteinuria

Keywords

-

Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu

Year 1995, Volume: 30 Issue: 1, - , 01.03.1995

Hasan Uzpak Ahmet Nayır Harika Alpay İşın Kılıçaslan Süreyya Savaşan Sevinç Emre Aydan Şirin Faik Tanman

Abstract

Imerslund Grâsbeck sendromu nadir görülen otosomal resesif geçişli megaloblastik anemi ve proteinüri ile karakterize bir hastalıktır B12 vitamini intrensek faktör kompleksinin terminal ileumda emilim kusuruna bağlı bu hastalıkta megaloblastik anemiye proteinüri bazen de steatore eşlik etmektedir nbsp; 4 yaşında kız hasta solukluk halsizlik şikayetleri ile başvurmuş ve megaloblastik anemi tanısı konmuştur Hastada idrarda proteinüri saptanmış ve yapılan böbrek biyopsisinde ışık mikroskopisi ile normal histolojik bulgular görülmüştür Hastanın sekiz yıllık izleme döneminde aylık B12 vitamin tedavisi ile anemisi kontrol altına alınmış ancak proteinürinin 300 2500 mg gün düzeyinde sürdüğü belirlenmiştir Bu olgu nedeniyle Imerslund Grâsbeck sendromu tartışılmak istenmiştir Anahtar kelimeler: Megaloblastik Anemi Proteinüri

Keywords

-

There are 0 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section When the Turkish word exists
Authors

Hasan Uzpak This is me

Ahmet Nayır This is me

Harika Alpay This is me

İşın Kılıçaslan This is me

Süreyya Savaşan This is me

Sevinç Emre This is me

Aydan Şirin This is me

Faik Tanman This is me

Publication Date March 1, 1995
Published in Issue Year 1995 Volume: 30 Issue: 1

Cite

APA Uzpak, H., Nayır, A., Alpay, H., Kılıçaslan, İ., et al. (1995). Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu. Türk Pediatri Arşivi, 30(1).
AMA Uzpak H, Nayır A, Alpay H, Kılıçaslan İ, Savaşan S, Emre S, Şirin A, Tanman F. Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. March 1995;30(1).
Chicago Uzpak, Hasan, Ahmet Nayır, Harika Alpay, İşın Kılıçaslan, Süreyya Savaşan, Sevinç Emre, Aydan Şirin, and Faik Tanman. “Megaloblastik Anemi Ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi 30, no. 1 (March 1995).
EndNote Uzpak H, Nayır A, Alpay H, Kılıçaslan İ, Savaşan S, Emre S, Şirin A, Tanman F (March 1, 1995) Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu. Türk Pediatri Arşivi 30 1
IEEE H. Uzpak, “Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu”, Türk Pediatri Arşivi, vol. 30, no. 1, 1995.
ISNAD Uzpak, Hasan et al. “Megaloblastik Anemi Ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi 30/1 (March 1995).
JAMA Uzpak H, Nayır A, Alpay H, Kılıçaslan İ, Savaşan S, Emre S, Şirin A, Tanman F. Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. 1995;30.
MLA Uzpak, Hasan et al. “Megaloblastik Anemi Ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu”. Türk Pediatri Arşivi, vol. 30, no. 1, 1995.
Vancouver Uzpak H, Nayır A, Alpay H, Kılıçaslan İ, Savaşan S, Emre S, Şirin A, Tanman F. Megaloblastik Anemi ve Proteinüri Imerslund Grâsbeck Sendromu. Türk Pediatri Arşivi. 1995;30(1).