Malignant peripheral nerve sheath tumors MPNSTs are rare, highly aggressive tumors capable of arising de novo or from preexisting benign neurofibromas or schwannomas. The treatment of choice is surgery. Trunk and extremities are the commonest sites involved. Malignant peripheral nerve sheath tumors are rarely encountered in head and neck region. Here, we report a patient with MPNST of lower lip who had neither a family history nor stigmata of neurofibromatosis.
Malign periferik sinir kılıfı tümörleri MPSKT de novo ya da önceden mevcut olan nörofibromlardan veya schwannomlardan ortaya çıkabilen nadir ve yüksek seviyede agresif tümörlerdir. Tercih edilen tedavi cer- rahidir. Gövde ve ekstremiteler en sık şekilde tutulan bölgelerdir. Malign periferik sinir kılıfı tümörlerine baş ve boyun bölgesinde nadiren rastlanır. Burada, nörofibromatozise ilişkin bir aile öyküsüne ya da belirtilere sahip olmayan ve alt dudağında MPSKT bulunan bir hasta bildirmekteyiz
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | November 10, 2011 |
Published in Issue | Year 2011 Volume: 21 Issue: 5 |