Seks Kord Stromal Elemanlarla Karakterli Düşük Dereceli Endometriyal Stromal Sarkom

Abstract

Endometriyal stromal sarkom (ESS), myometriyumu invaze eden endometriyal stromal hücrelerin oluşturduğu nadir bir tümör olup, tüm uterin sarkomların yaklaşık olarak %20sini oluşturmaktadır. Ortalama olarak 42-53 yaşları arasında, çoğunlukla premenapozal hastalarda görülmektedir. Total abdominal histerektomi ve bilateral salpingooferektomi (TAH+BSO), uterusta sınırlı stromal sarkomlarda standart tedavi yöntemini oluşturmaktadır. Rekürrens oranının sık olmasına rağmen, uterusta sınırlı tümörü olan ESSli kadınlarda yaşam oranının %80in üzerinde olduğu saptanmıştır. Çalışmada laboratuvarımızda seks-kord stromal elemanlarla karakterli düşük dereceli ESS tanısı alan bir olgu sunulmuş, ilgili literatür gözden geçirilmiştir.

Keywords

• Uterus, stromal sarkom, seks-kord tümör

Abstract

Endometrial stromal sarcoma (ESS) is a rare tumor composed of endometrial stromal cells which show myometrial invasion. It forms approximately 20% of all uterin sarcomas. These tumors occur mostly in premenoupausal women with the mean age of 42-53. Total abdominal hysterectomy and bilateral salpingo-oopherectomy (TAH+BSO) is the standard treatment for women suffering from ESS. Althogh recurrence rate is high, survival rate of women with ESS limited to the uterus is more than 80%. In this paper a case of low grade ESS with sex cord-like elements is presented with the rewiev of the literature.

Keywords

• Uterus, stromal sarcoma, sex-cord tumor