Abstract
Vulvanın primer adenokarsinomu oldukça nadir görülen bir kanserdir. Altmış yedi yaşında sağ vulvada kanamalı kitle ve ağrı nedeni ile başvuran olgunun sağ vulvadan başlayan perineal kısmı ve sağ vajen yan duvarını içine alan ekzofitik kanamalı lezyon ile sağ ingiunal lenf adenopatisi mevcuttu. Vulva biopsisinde adenokarsinom olarak saptandı. Klinik muayene ve değerlendirmeler sonucu primer serviks, endometrium ve rektumda patoloji saptanmadı. Olguya geniş lokal ekzisyon uygulandı. Aynı tarafa ingiunal lenf diseksiyonu ve retroperitoneal lenf diseksiyonu yapıldı. Patoloji sonucu vulvanın primer adenokarsinom olduğu saptandı. Postoperatif radyoterapi alamayan olguda 2 yıl sonra lenfadenektomi uygulanan bölgede rekürrens ile uyumlu kitle gelişti. Kitle eksize edien olguya daha sonra radyoterapi uygulandı. Hasta operasyondan 7 yıl sonra hastalıksız bir durumda bulunmaktadır.
Keywords
Abstract
Primary adenocarcinoma of the vulva is extremely rare neoplasm. A 67-year-old woman with a tumoral mass involving the right vulva and vaginal wall were admitted. Biopsy revealed adenocarcinoma. No other primary lesion was found on clinical evaluation and extensive investigation. The patient was underwent a wide local excision and ipsilateral inguinal and retroperitoneal lymph node dissection. Final pathological diagnosis was primary adenocarcinoma of the vulva. The patient did not accept postoperative radiotherapy. Two years after the initial surgery, local recurren mass in right groin developed. The mass was removed by wide local exision. External radiotherapy was given as an adjuvant therapy. The patient was disease free 7 years after the initial operation.
Keywords
Details
| Other ID | JA47HB25CM |
|---|---|
| Journal Section | Case Report |
| Authors | |
| Publication Date | July 1, 2009 |
| Submission Date | July 1, 2009 |
| Published in Issue | Year 2009 Volume: 12 Issue: 3 |