Cerrahi rekonstrüksiyon için kullanılan greftlerin sağkalımı için vaskülarizasyon gerekmektedir. Greft sağkalımını arttırmak için anjiyojenik ajanlar kullanılabilmektedir. Çalışmamızda da sıçanların kompozit cilt-kas greftinin sağkalımında Atorvastatin'in etkileri incelenmiştir. Yirmi sekiz adet Wistar cinsi sıçanın 14'ü çalışma grubunda, 14'ü kontrol grubunda olacak şekilde ayrılmış olup her birinden 2x3 cm pannikulus karnozus kasını da içeren kompozit cilt-kas greftleri alınmıştır. Çalışma grubunda yer alan sıçanlara oral yoldan her gün 10 mg/kg Atorvastatin, kontrol grubundakilere ise aynı oranda serum fizyolojik verilmiştir. Greftlerden 5. ve 10. günlerde biyopsi alınıp nitelikli ve nicelikli analizler yapılmıştır. Kontrol grubunda, mikrovasküler yoğunluk sayımında 5. ve 10. günler arasında anlamlı bir düşüş saptanmıştır (p < 0.05). Atorvastatin grubunda ise kas kalınlığında 5. günde anlamlı farklılık saptanmıştır (p < 0.05). Çalışma grubunda mikrovasküler yoğunluk sayımı stabil iken kontrol grubunda ise anlamlı düşüş mevcuttur. Bu sonuca dayanarak Atorvastatin'in anjiyogeneziste veya vasküler yapıları stabil tutmada rolü olabileceği, bununla beraber doku sağkalımını arttırmada rolü olabileceği saptanmıştır.
The grafts used for surgical reconstruction require vascularization (angiogenesis) for tissue survival. Inadequate blood supply can limit the size and the thickness of the composite grafts. As the agents with angiogenic properties can increase the survival of grafts, a study was planned to assess the effect of atorvastatin (an agent with angiogenic potential) on the survival of composite myocutaneous skin graft in rats. Twenty-eight male Wistar rats 14 in the study group and 14 in the control group were operated by taking 2x3 cm composite myocutaneous skin grafts including the panniculus carnosus muscle. The rats in the study group were given 10 mg/kg/day atorvastatin orally and the control group was given the same amount of serum physiological. Biopsies were taken from the grafts as including 5 mm margins of normal skin on the 5th and 10th days. Qualitative and quantitative analysis of the biopsies were performed. Although there was not a significant difference between the study and the control groups regarding the microvascular density counts, there was a significant decrease in the microvascular density counts of the control group between the 5th and the 10th days (P<0.05). There was a significant difference in muscle thickness in the atorvastatin group on the 5th day (p < 0.05). As the microvascular density counts were stable in the study group compared with the significant decrease in the control group, atorvastatin may have a role in either angiogenesis or keeping the vascular structures stable and therefore may have a role in increased tissue survival.
Other ID | JA59AJ44GP |
---|---|
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | December 1, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 23 Issue: 3 |